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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106009053A(43)申请公布日2016.10.12(21)申请号201510650045.8(22)申请日2015.10.09(30)优先权数据2015-0647202015.03.26JP(71)申请人富士施乐株式会社地址日本东京(72)发明人八百健二(74)专利代理机构北京天昊联合知识产权代理有限公司11112代理人常海涛高钊(51)Int.Cl.C08L1/08(2006.01)权利要求书1页说明书20页(54)发明名称树脂组合物、树脂成型品的制造方法和树脂成型品(57)摘要本发明提供一种树脂组合物,包含:纤维素衍生物,其中将使用JIS7152-3(2005)中规定的JISD2型模具通过注射成型所述树脂组合物得到的D2试样在65℃的温度和85%RH的湿度的环境下在铝板上保持24小时后,吸水弯曲量为0.3mm以下。本发明还提供一种树脂成型品的制造方法和一种树脂成型品。与含有纤维素衍生物并具有大于0.3mm的吸水弯曲量的树脂组合物相比,由本发明的树脂组合物可以获得成型收缩率的各向异性小的树脂成型品。CN106009053ACN106009053A权利要求书1/1页1.一种树脂组合物,包含:纤维素衍生物,其中,将使用JIS7152-3(2005)中规定的JISD2型模具通过注射成型所述树脂组合物得到的D2试样在65℃的温度和85%RH的湿度的环境下在铝板上保持24小时后,吸水弯曲量为0.3mm以下。2.根据权利要求1所述的树脂组合物,其中所述纤维素衍生物的重均分子量在10,000至小于75,000的范围内。3.根据权利要求1所述的树脂组合物,其中所述纤维素衍生物的重均分子量在20,000至50,000的范围内。4.根据权利要求1至3中任意一项所述的树脂组合物,其中所述纤维素衍生物是这样的纤维素衍生物,其中纤维素的至少一个羟基被酰基所取代,并且所述酰基的取代度在1.8至2.5的范围内。5.根据权利要求4所述的树脂组合物,其中所述纤维素衍生物中酰基的取代度在2至2.5的范围内。6.根据权利要求4所述的树脂组合物,其中所述纤维素衍生物中酰基的取代度在2.2至2.5的范围内。7.根据权利要求1至6中任意一项所述的树脂组合物,其中所述纤维素衍生物相对于所述树脂组合物的总量的占比为70重量%以上。8.一种树脂成型品的制造方法,包括:在注射速度为10mm/s至400mm/s范围内且保持压力为5MPa至200MPa范围内的条件下将根据权利要求1至7中任意一项所述的树脂组合物注射成型,从而获得树脂成型品。9.一种树脂成型品,包含根据权利要求1至7中任意一项所述的树脂组合物。10.根据权利要求9所述的树脂成型品,其是通过注射成型而成型的。2CN106009053A说明书1/20页树脂组合物、树脂成型品的制造方法和树脂成型品技术领域[0001]本发明涉及树脂组合物、树脂成型品的制造方法和树脂成型品。背景技术[0002]在现有技术中,提供了各种树脂组合物用于各种用途。具体而言,将热塑性树脂用在家电或汽车的各种部件和外壳,或者诸如商业机器和电气及电子设备的外壳等部件。[0003]目前,使用了来源于植物的树脂,而纤维素衍生物是迄今为止已知的来源于植物的树脂之一。[0004]专利文献1公开了一种纤维素酯组合物,包含:相对于100重量份的(A)纤维素酯,2至100重量份的(B)增塑剂和1至50重量份的(C)含有(甲基)丙烯酸烷基酯单元并具有核壳结构的热塑性弹性体。[0005]另外,专利文献2公开了一种含有水不溶性纤维素衍生物的热成型材料,所述水不溶性纤维素衍生物包含:A)烃基;B)含有酰基:-CO-RB1和亚烷基氧基-RB2-O-的基团(RB1表示烃基,RB2表示具有3个碳原子的亚烷基);以及C)酰基:-CO-RC(RC表示烃基)。[0006][专利文献1]JP-A-2014-084343[0007][专利文献2]JP-A-2011-057959发明内容[0008]本发明的目的是提供一种树脂组合物,与含有纤维素衍生物并具有大于0.3mm的吸水弯曲量的树脂组合物相比,由该树脂组合物可以获得成型收缩率的各向异性小的树脂成型品。[0009]上述目的通过以下构成实现。[0010]根据本发明的第一方面,提供一种树脂组合物,包含:[0011]纤维素衍生物,[0012]其中,将使用JIS7152-3(2005)中规定的JISD2型模具通过注射成型所述树脂组合物得到的D2试样在65℃的温度和85%RH的湿度的环境下在铝板上保持24小时后,吸水弯曲量为0.3mm以下。[0013]根据本发明的第二方面,在根据第一方面所述的树脂组合物中,所述纤维素衍生物的重均分子量在10,000至小于75,00