厄洛替尼与吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和生存因素分析的中期报告.docx
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厄洛替尼与吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和生存因素分析的中期报告本研究旨在比较厄洛替尼与吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和生存因素。共纳入了120名晚期NSCLC患者,其中60名接受了厄洛替尼治疗,60名接受了吉非替尼治疗。经过中期随访,我们得出以下结论:1.总体响应率(ORR):接受厄洛替尼治疗的患者ORR为33.3%,接受吉非替尼治疗的患者ORR为26.7%,两组之间差异无统计学意义(P=0.34)。2.无进展生存时间(PFS):接受厄洛替尼治疗的患者PFS中位数为8.0个月,接受
厄洛替尼与吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和生存因素分析的任务书.docx
厄洛替尼与吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和生存因素分析的任务书任务书题目:厄洛替尼与吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和生存因素分析背景:非小细胞肺癌是一种恶性肿瘤,目前是全球最常见的致死性癌症之一。晚期非小细胞肺癌患者的生存时间较短,而治疗效果也不佳,因此急需探寻更为有效的治疗方案。厄洛替尼和吉非替尼作为靶向治疗药物,近年来在晚期非小细胞肺癌治疗中得到广泛应用。任务目的:本次任务旨在比较厄洛替尼和吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和生存因素,并探讨两种药物在治疗过程中的安全性。任务内容:1.文献综述
厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和生存因素分析的任务书.docx
厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和生存因素分析的任务书任务书题目:厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和生存因素分析背景介绍:非小细胞肺癌是一种常见的恶性肿瘤,其晚期治疗常常存在挑战。厄洛替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,可用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的晚期非小细胞肺癌。随着研究的深入,越来越多的病例证明了厄洛替尼在晚期非小细胞肺癌治疗中的疗效。因此,进行厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和生存因素分析具有重要的临床意义。研究目的:该研究的主要目的是评估厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和
吉非替尼和厄洛替尼治疗非小细胞肺癌优势人群筛选的系统评价的中期报告.docx
吉非替尼和厄洛替尼治疗非小细胞肺癌优势人群筛选的系统评价的中期报告本中期报告旨在介绍吉非替尼和厄洛替尼治疗非小细胞肺癌(NSCLC)优势人群筛选的系统评价的进展情况。背景:吉非替尼和厄洛替尼是目前用于NSCLC治疗的靶向药物。然而,由于其治疗反应的个体差异,优势人群的筛选非常重要,以解决药物治疗中的问题。方法:我们对PubMed,Embase,CochraneLibrary等数据库进行系统检索,收集符合研究入选标准的文章。然后,我们进行研究筛选、数据提取和质量评估,用RevMan软件进行系统评价和Meta
吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效分析.docx
吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效分析[摘要]目的:观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:15例晚期NSCLC患者口服吉非替尼250mg/d直到疾病进展或不可耐受的毒副反应停药。结果:本组15例晚期NSCLC患者经治疗后无CR病例6例PR(40.0%)5例SD(33.3%)4例PD(26.7%)。总的疾病控制率(CR+PR+SD)为73.3%。全组15例病例中8例(53.3%)在服药1周后出现Ⅰ/Ⅱ度皮疹。2例(13.3%)发生Ⅰ、Ⅱ度腹泻1例