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BAX基因致人卵巢癌细胞凋亡的实验研究的中期报告
这里是BAX基因致人卵巢癌细胞凋亡的实验研究的中期报告。
本研究旨在探索BAX基因在人卵巢癌细胞凋亡中的作用及其分子机制。在前期的实验中，我们成功地经过PCR扩增得到了BAX基因的片段，并将其插入到真核表达载体pCDNA3.1中，得到了过表达BAX基因的pCDNA3.1-BAX质粒。
我们随后通过将pCDNA3.1-BAX质粒转染到卵巢癌细胞SKOV3中，实现了BAX基因在该细胞中的表达，通过Westernblotting技术鉴定BAX在细胞中的表达情况，证实了成功表达了BAX蛋白。
接着，我们进行了细胞凋亡实验，结果显示，经过BAX基因过表达的SKOV3细胞相比于对照组而言，细胞凋亡率得到了显著提高。在进一步的实验中，我们将细胞培养物分成了四组，分别为对照组、pCDNA3.1-BAX组、pCDNA3.1-BAX+Z-VAD组和Z-VAD组，并用MTT法检测了各组细胞的增殖率。结果表明，pCDNA3.1-BAX组的细胞增殖率明显低于对照组，而pCDNA3.1-BAX+Z-VAD组的细胞增殖率则比pCDNA3.1-BAX组高，并且pCDNA3.1-BAX+Z-VAD组中的细胞凋亡率也降低了。
我们进一步测定了不同组细胞中多种相关分子的表达情况，包括Bcl-2、Caspase-3等，结果也表明，pCDNA3.1-BAX组的Bcl-2表达降低，Caspase-3表达升高，而pCDNA3.1-BAX+Z-VAD组则与对照组的差异不明显。
综合上述实验结果，我们初步推断BAX基因可能通过调控Bcl-2/Caspase-3相关通路，促进卵巢癌细胞凋亡。在接下来的研究中，我们将进一步探索BAX分子作为抗癌基因的分子机制，以期为卵巢癌的临床治疗提供新的思路和方法。