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RNA干扰EGFR基因对卵巢癌细胞放疗敏感性影响的实验研究的中期报告 本研究旨在探究RNA干扰EGFR基因对卵巢癌细胞放疗敏感性的影响。通过SiRNA干扰技术,降低EGFR基因表达,观察卵巢癌细胞SKOV3和A2780对放疗的敏感性变化。 实验结果表明,EGFR-SiRNA可以有效抑制EGFR基因表达。在卵巢癌细胞SKOV3和A2780中,EGFR-SiRNA组较对照组较明显降低EGFRmRNA和蛋白表达水平。在单一放射剂量照射的实验中,EGFR-SiRNA组相较对照组,细胞株生长受到了更为明显的抑制。此外,通过细胞增殖和流式细胞术分析,发现EGFR-SiRNA组较对照组细胞的凋亡率明显升高,并呈现出G1期细胞周期停滞的趋势。这表明EGFR-SiRNA可以促进卵巢癌细胞凋亡,同时还可能抑制细胞的增殖和DNA合成。 综上所述,本研究发现,RNA干扰EGFR基因可以有效抑制EGFR基因表达,从而增强卵巢癌细胞对放疗的敏感性。因此,EGFR-SiRNA可能是一种有潜力的治疗卵巢癌的先进技术。在后续实验中,我们将深入研究EGFR-SiRNA对卵巢癌细胞生长、凋亡和DNA合成的影响,并进一步探究其在卵巢癌治疗中的临床应用前景。