预览加载中,请您耐心等待几秒...
1/3
2/3
3/3

在线预览结束,喜欢就下载吧,查找使用更方便

如果您无法下载资料,请参考说明:

1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开

临床与实践Linchuangyushijian《中外医学研究》第19卷第13期(总第489期)2021年5月 体外高频热疗联合化疗在局部晚期胸腹部恶性肿瘤中的 临床效果 赵其炯①何永越①王道笃① 【摘要】目的:探讨体外高频热疗联合化疗对局部晚期胸腹部恶性肿瘤的效果与安全性。方法:以2018年4月-2019年10月笔者所在医院60 例局部晚期胸腹部恶性肿瘤患者,随机分为试验组(体外高频热疗+化疗,30例)和对照组(单纯化疗,30例)。比较观察两组疗效,采用EORTC QLQ-C30量表评价两组生存质量,统计两组肿瘤进展时间与生存期,观察两组相关不良反应发生情况。结果:试验组治疗后临床有效率56.67%、 临床受益率83.33%、最终有效率53.33%,均高于对照组(字2=8.531、4.022、4.762,P<0.05)。试验组治疗后EORTCQLQ-C30评分(60.14±7.85) 分,肿瘤进展时间(5.13±1.09)个月,生存期(8.24±2.35)个月,均优于对照组(t=4.868、4.491、4.015,P<0.05)。患者治疗相关不良反应均为 轻度症状,且两组发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:体外高频热疗联合化疗治疗局部晚期胸腹部恶性肿瘤效果确切,可有效提高临床 疗效,延缓肿瘤进展,改善患者生存质量,延长生存期,效果优于单纯化疗且安全性理想。 【关键词】恶性肿瘤晚期体外高频热疗化疗临床疗效安全性 doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2021.13.013文献标识码B文章编号1674-6805(2021)13-0038-03 ClinicalEffectObservationofExternalHigh-frequencyHyperthermiaCombinedwithChemotherapyinLocallyAdvancedChestandAbdomen MalignantTumors/ZHAOQijiong,HEYongyue,WANGDaodu.//ChineseandForeignMedicalResearch,2021,19(13):38-40 [Abstract]Objective:Toexploretheefficacyandsafetyofexternalhigh-frequencyhyperthermiacombinedwithchemotherapyinthetreatmentoflocally advancedchestandabdomenmalignancies.Method:Atotalof60patientswithlocallyadvancedchestandabdomenmalignanciesinourhospitalfromApril2018 toOctober2019astheresearchobject,theywererandomlydividedintotheexperimentalgroup(invitrohighfrequencyhyperthermia+chemotherapy,30cases)and thecontrolgroup(chemotherapyalone,30cases).Thetherapeuticeffectsofthetwogroupswerecomparedandobserved.Thequalityoflifeofthetwogroupswere evaluatedbytheEORTCQLQ-C30scale,statisticsofthetumorprogressiontimeandsurvivaltimeofthetwogroups,andtheoccurrenceofrelatedsideeffectsand adversereactionsinthetwogroupswereResult:observed.Aftertreatment,theclinicaleffectiverateoftheexperimentalgroupwas56.67%,theclinicalbenefitrate was83.33%,andthefinaleffectiveratewas53.33%,whichwerehigherthanthose字of2=8.531,thecontrol4.022,group4.762,P<0.05).(EORTCQLQ-C30score (60.14±7.85)points,tumorprogressiontime(5.13±1.09)monthsandsurvivalperiod(8.24±2.35)monthsaftertreatmentintheexperime