地西他滨对急性髓系白血病多药耐药及免疫调控的机制研究的任务书.docx
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地西他滨对急性髓系白血病多药耐药及免疫调控的机制研究.docx
地西他滨对急性髓系白血病多药耐药及免疫调控的机制研究急性髓系白血病(AcuteMyeloidLeukemia,简称AML)是一种高度恶性的血液系统肿瘤,在世界范围内均有发生率,并且发病率逐年增加。虽然已经有一些常规治疗方式,但是多药耐药表现和治愈率相对较低,严重限制了治疗效果。因此,需要寻找一种有效的治疗方法,以达到种类广泛,毒性低,疗效好的目的。地西他滨(Decitabine)是一种DNA甲基转移酶抑制剂,能够降低细胞周期的速度,阻断DNA甲基转移过程中的RNA合成,从而诱导细胞凋亡。地西他滨主要用于治
地西他滨对急性髓系白血病多药耐药及免疫调控的机制研究的任务书.docx
地西他滨对急性髓系白血病多药耐药及免疫调控的机制研究的任务书任务书研究题目:地西他滨对急性髓系白血病多药耐药及免疫调控的机制研究研究背景:急性髓系白血病(AML)是一种由恶性克隆造血细胞所致的血液系统恶性肿瘤,具有高发、高死亡率和高复发率的特点。AML治疗中采用化学治疗,但由于瘤细胞具有多药耐药性,导致治疗效果不佳,需要进行更深入的研究探索。因此,研究地西他滨对急性髓系白血病的多药耐药及免疫调控机制,对于促进AML治疗的提高和精准化水平的实现具有重要意义。研究目的:1.探究地西他滨对急性髓系白血病细胞多药
低浓度地西他滨对t(8;21)急性髓系白血病作用的机制研究的任务书.docx
低浓度地西他滨对t(8;21)急性髓系白血病作用的机制研究的任务书1.背景和研究目的急性髓系白血病(AcuteMyeloidLeukemia,AML)是一种以髓系细胞增生异常和分化障碍为特征的恶性肿瘤。现有的治疗手段包括化疗、放疗、造血干细胞移植等,但毒副作用大、耐药性高等问题制约了其治疗效果。因此,寻找具有高效和低毒性的新型抗癌药物成为了当前的研究热点。地西他滨(Decitabine)是一种去甲基化剂,已经被证明对AML有一定的疗效,但在临床应用中也存在一些副作用和限制。近期的研究表明,低浓度地西他滨可
地西他滨治疗急性髓系白血病的临床观察的任务书.docx
地西他滨治疗急性髓系白血病的临床观察的任务书任务书一、背景和意义急性髓系白血病(AcuteMyeloidLeukemia,AML)是一种常见的恶性肿瘤,主要发生在骨髓中未成熟的造血细胞,通常表现为骨髓停滞和白血病细胞的过度增生。在成年人中,AML是最常见的白血病类型之一,其发病率和死亡率均很高。传统的治疗方法包括化疗和造血干细胞移植,但这些方法并不适合所有患者。因此,通过寻找新的治疗方法,提高治疗成功率和降低患者的治疗风险和不良反应已成为当前研究的热点。地西他滨是一种新型的抗癌药物,其主要通过抑制DNA合
地西他滨联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病临床疗效观察.pdf
地西他滨联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病临床疗效观察目的觀察地西他濱联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病的临床疗效。方法选取2015年1月~2016年1月我院住院治疗的老年急性髓系白血病患者60例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组各30例,对照组采取CAG化疗方案治疗,观察组采用地西他滨联合CAG方案治疗,比较两组患者治疗后的临床疗效及不良反应。结果观察组患者治疗后的总有效率达80.0%,对照组患者治疗后的总有效率达50.0%,两组组间疗效比较具有统计学差异(P<0.05)。观察组治疗后白细胞