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hIL-24真核表达载体构建及鉴定的中期报告
本次中期报告旨在介绍关于hIL-24(humaninterleukin-24)真核表达载体的构建及鉴定进展情况。在本次研究中，我们选择了人工合成基因序列作为构建hIL-24真核表达载体的基础。以下是我们的实验进展：
1.hIL-24基因序列
我们使用了计算机软件对hIL-24基因进行了DNA序列合成。该人工合成的序列包括全长cDNA和开放阅读框。序列中还包含了适用于真核细胞表达的启动子和终止子。
2.构建hIL-24真核表达载体
我们选择了pCDNA3.1(+)载体作为真核表达载体。根据设计，我们将hIL-24基因序列亚克隆到了pCDNA3.1(+)载体的多克隆位点中。我们在转化后的大肠杆菌中进行了阳性克隆筛选，筛选阶段成功得到了包含hIL-24基因序列的真核表达载体。
3.hIL-24真核表达载体验证
为鉴定序列的准确性和表达能力，我们使用PCR分析和Westernblotting检测。PCR结果显示，hIL-24真核表达载体成功被构建。Westernblotting结果则显示，在转染至HEK293T细胞中后，hIL-24基因成功被表达。
4.下一步计划
下一步，我们计划使用已构建完成的hIL-24真核表达载体进一步探究hIL-24在不同细胞系中的影响和作用机理。我们将扩大样本量，进行更深入的实验研究。同时，我们还会对真核表达载体的质量进行进一步的验证和优化。
以上是我们的研究进展，谢谢阅读。