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氧O硫S 天然单质硫矿硫酸盐矿如石膏CaSO4•2H2O 芒硝Na2SO4•10H2O 重晶石BaSO4 天青石SrSO4硒Se 硒铅矿PbSe 硒铜矿CuSe碲Te 碲铅矿PbTe 黄碲矿TeO2钋Po 放射性元素, 本章不做介绍。15.1氧单质和氧化物最常见的是催化分解KClO3工业上制取O2的方法是分馏液 化空气。2.氧气的性质水中少量氧气是水生动植物赖 以生存的基础。54K凝固,成淡蓝色固体。(1)和大多数单质直接化合例如H2S气体点燃后在氧气充足 的条件下燃烧,生成二氧化硫和水:氧气不充足时,将生成单质硫和水:NH3在氧气中燃烧,生成氮气和水, 若有Pt做催化剂将生成一氧化氮:(4)和硫化物反应3.臭氧的分子结构价层电子3对,价层电子对构型 为正三角形。价层电子3对,2个配体,中心 氧原子的杂化方式为sp2不等性杂化。sp2杂化轨道中的单电子轨道, 与配体氧的2py轨道成σ键,确定 了分子“V”字形结构。中心的2pz轨道和两个配体的 2pz轨道均垂直于分子平面,互相 重叠。共有4个电子——中心2个, 配体12个,在这3个pz轨道中 运动,形成3中心4电子大键, 表示成。O3中的以单键的水平约 束3个氧原子,O3中的O-O化学 键介于单双键之间。4.臭氧的产生、性质和存在实验室中,在高压放电的条件 下,可以实现O2变为O3的过程。进 气 管两个柱状容器盛装稀硫酸, 同轴放置。5-20kV5-20kV鼓入空气,高压放电使其中 氧气变成O3生成的O3,将KI氧化,生成I2产生的臭氧只有2-8%的浓度, 但是氧化性能极强,所以排气管要用玻 璃制作。O3淡蓝色,有鱼腥气味,由 于分子有极性,在水中的溶解度比 O2大些。O3+2H++2e=O2+H2O E⊖=2.08V2HI+O3——I2+H2O+O2PbS(黑)+4O3——PbSO4(白)+4O2很难与O2作用的单质Ag和 Hg,常温下就可以被O3所氧化。大气层中离地表20km~40km 有臭氧层。臭氧层可以吸收阳光辐射的紫 外线的能量,发生如下反应多年来,还原性气体SO2, H2S的大量排放对臭氧层有破 坏作用此项研究曾获得1995年度Nobel 化学奖。1.氧化物的酸碱性如Mn2O7是HMnO4的酸酐;少数金属氧化物Al2O3, ZnO,BeO,Ga2O3,CuO, Cr2O3等CO,NO,N2O是不显酸性 和碱性的氧化物。2.氧化物酸碱性的规律(2)同主族相同氧化数的 氧化物从上到下碱性增强(3)同一元素多种氧化物 氧化数高的酸性强15.2水15.2.1实验室中的水氢存在着两种同位素——H和D其中以H216O最多,所以普通水 的性质即为H216O的性质,平时就用 H2O这一分子式来表示水分子。D216O称为重水,用化学式D2O 表示,重水不能维持动植物体的生命, 但重水是核能工业中最常用的中子减 速剂。在电解水时,H2O优先分解而 D2O聚集在残留液中,经长时间电 解后蒸馏其残留液可得纯度99% 的D2O。H218O称为重氧水,重氧水是研 究化学反应机理的示踪物。2.水的化学性质H2O是实验室中最常用的溶剂, 其自耦解离反应水分子具有很强的极性,所以 很多物质或多或少都溶于水中,而 且进一步发生水合作用。物质以分子态溶于水中则形成水 合分子;以离子态溶于水中则形成水 合离子。溶液浓缩时,经常析出结晶 水合物。活泼金属与水反应生成碱溶液,同 时放出H2。活泼性稍差的金属与热水或 水蒸气反应放出H2,例如活泼的非金属单质,如Cl2与水 发生歧化反应,而F2可以将水氧化。一些金属氧化物与水作用生成碱 溶液,一些非金属氧化物与水作用生 成酸溶液,例如弱酸根阴离子在水中发生水解, 一步或分步水解最终生成弱酸;某些共价化合物在水中发生水解 生成两种酸,例如:极微量的水是一些反应的催化剂。34℃时水的密度最大这些特殊的物理性质,均源于 H2O分子间存在很强的氢键。在冰的分子晶体中,每个H2O 通过氢键与周围4个H2O相连。氧原子氢原子共价键氢键冰的分子晶体273K冰开始熔化,当晶 体中的氢键被破坏掉一少部分 时,晶体骨架塌陷变成液体。在冰的晶体中,H2O的排列 很疏松,因此冰的密度很小。因此在冰熔化变成液体时, 密度增大。温度超过4℃时,热胀因素 占上风,水的密度开始变小。深处的水温保持在4℃。水温升高总要伴有氢键的破 坏。导致水的比热极大。水的相图,表明了纯水的固相、纯水 的液相和纯水的气相存在相变转化关系。l1l2l1线为水的饱和蒸气压p对温度T 作图所得的图像,相当于这里的AC线。l3线为冰的饱和蒸气压p对温度 T的图像,相当于这里的AE线。A点称为水的三相点,表示纯水、纯 冰和纯水蒸气3相共存时的平衡点,此时的温度t3为0.0099℃,即273.16K,压力p3为611.