GCV靶向抗肝癌研究的开题报告.docx

壳聚糖纳米粒介导的hTERTp-TK/GCV靶向抗肝癌研究的开题报告
1.研究背景和意义
肝癌是一种高发性的恶性肿瘤，由于其高度的恶性以及治疗难度大、易复发等特点，目前肝癌的治疗仍然面临诸多难题。因此，探索肝癌治疗的新途径和新方法成为当前的研究热点。基因治疗药物的研发为肝癌的治疗提供了新思路，而壳聚糖纳米粒介导的基因递送技术具有高效、安全、靶向性强等优点，成为目前研究的焦点之一。
hTERTp是人类端粒酶反转录酶（hTERT）启动子区域，其在肝癌细胞中表达显著升高，而在正常组织中仅有微弱表达。因此，利用hTERTp作为细胞特异性靶向，引导HSV-TK荧光素酶（TK）的表达，靶向抗肝癌具有很大的潜力。
GCV为HSV-TK的亲合剂，细胞摄取后会发生磷酸化反应，导致DNA链的断裂而引发肿瘤细胞的凋亡。自身对GCV敏感的肿瘤细胞可以自行地摄取GCV并将其磷酸化，从而激活TK表达并引发肿瘤细胞的死亡。这种策略不仅可以杀死癌细胞，还能在癌细胞周围产生药效区，从而起到广泛消灭癌细胞的作用。
2.研究目的
本研究旨在利用壳聚糖纳米粒作为载体，构建hTERTp-TK/GCV基因治疗体系，进行体外和体内实验，验证基因治疗在靶向抗肝癌中的应用价值。同时，探究该基因治疗体系的优化方案，提高基因治疗体系的靶向性和治疗效果，为肝癌的靶向治疗提供新思路和新方法。
3.研究内容和方法
3.1基因治疗体系的构建
将人类hTERT启动子区域与HSV-TK基因进行融合构建成hTERTp-TK基因治疗体系。利用壳聚糖纳米粒作为载体，将hTERTp-TK基因载入纳米粒中，形成壳聚糖纳米粒介导的hTERTp-TK/GCV基因治疗体系。
3.2基因治疗效果的评价
选择hTERT高表达的肝癌细胞进行体外实验，将壳聚糖纳米粒介导的hTERTp-TK/GCV基因治疗体系加入培养基中，探究基因治疗体系对肝癌细胞的杀伤效果。采用细胞活力试验、流式细胞术等方法对治疗效果进行评价。
3.3靶向性实验
构建荧光标记hTERTp-TK/GCV基因治疗体系，利用荧光显微镜和荧光分析仪观察壳聚糖纳米粒介导的基因治疗体系的细胞摄取率及细胞内分布情况，探究壳聚糖纳米粒介导的基因递送技术的细胞特异性和靶向性。
3.4基因治疗的体内实验
在裸鼠体内建立肝癌模型，将基因治疗体系通过裸白鼠静脉注射给予，探究基因治疗体系的肿瘤抑制效果，并评价治疗的安全性和可重复性。
4.预期结果
本研究将开发壳聚糖纳米粒作为载体的基因治疗体系，通过hTERTp靶向技术和GCV诱导的细胞凋亡技术，实现肝癌的特异性抑制，为肝癌的靶向治疗提供新思路和新方法。同时，优化基因治疗体系的参数，探究壳聚糖纳米粒介导的基因递送技术在肝癌治疗中的应用前景。