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p300对小鼠胚胎干细胞分化和Nanog表达的调控作用的开题报告
本文将探讨p300对小鼠胚胎干细胞分化和Nanog表达的调控作用。
背景：小鼠胚胎干细胞（mESCs）具有自我更新和分化为各种成体细胞类型的潜力，对于研究发育生物学、疾病建模和组织工程学都具有重要的意义。Nanog是mESCs中的一个关键转录因子，其表达水平直接影响着细胞自我更新和分化的能力。p300是一种高度保守的组蛋白乙酰转移酶，能够通过改变染色质结构影响基因表达。
研究目的：探讨p300对mESCs分化和Nanog表达的调控作用。
研究方法：使用RNA干扰技术和CRISPR基因编辑技术降低和/或消除mESCs中p300的表达，观察细胞自我更新和分化的能力以及Nanog的表达水平。通过染色质免疫共沉淀（ChIP）技术和转录因子激活试验等方法研究p300与Nanog的相互作用机制。
预期结果：降低或消除mESCs中p300的表达可能会导致细胞自我更新和分化的能力下降，同时Nanog的表达水平也可能下降。研究还有望揭示p300如何通过激活或抑制Nanog的表达来影响mESCs的命运决定。
结论：p300对mESCs自我更新和分化以及Nanog表达的调控作用可能扮演着重要的角色。这一发现有望为发育生物学和组织工程学等领域的研究提供新的思路和方法。