利用CRISPRCas9技术制备MSTN基因敲除绵羊的开题报告.docx

利用CRISPRCas9技术制备MSTN基因敲除绵羊的开题报告
一、选题背景与意义
随着基因编辑技术的不断发展，MSTN基因敲除有望为肉绵羊繁殖业带来巨大的经济效益。MSTN基因编码肌肉生长的抑制因子，敲除后能够促进肌肉生长和发育，提高肉绵羊的生产性能和品质。基于CRISPRCas9技术实现MSTN基因敲除，具有操作简便、精准、高效、低成本等优点。因此，本研究旨在利用CRISPRCas9技术制备MSTN基因敲除绵羊，为繁殖业的发展提供技术支持。
二、研究内容和方法
1.研究内容
（1）设计sgRNA，构建MSTN靶向序列；
（2）合成并转染sgRNA及Cas9蛋白质进入干细胞；
（3）筛选细胞，检测靶向序列突变情况；
（4）通过体外培养和体内实验验证MSTN基因敲除绵羊的肌肉生长能力；
（5）分析MSTN基因敲除对肉绵羊繁殖业的影响。
2.研究方法
（1）构建MSTN靶向序列，设计sgRNA，并进行体外酶切和测序验证；
（2）将设计好的sgRNA和Cas9蛋白质通过转染导入干细胞，筛选敲除成功的细胞；
（3）通过PCR和测序检测靶向序列的编辑情况；
（4）选取编辑成功的细胞株进行培养，检测细胞生长情况并进行随机核酸杂交；
（5）在经过体外培养后，将细胞注入到代孕母羊体内，观察MSTN基因敲除绵羊的生长情况；
（6）利用生化分析等方法，分析MSTN基因敲除对肉绵羊的影响。
三、预期结果和意义
本研究通过CRISPRCas9技术制备MSTN基因敲除绵羊，并对其进行体内外验证，预期可以获得MSTN基因敲除绵羊，并获得以下结果：
（1）验证CRISPRCas9技术可用于MSTN基因敲除绵羊的制备；
（2）验证MSTN基因敲除绵羊的肌肉生长能力和品质有所提高；
（3）为繁殖业提供技术支持，实现肉绵羊的快速繁殖。
四、研究进度计划
本研究的进度计划如下表所示：
月份研究内容
1-2阅读相关文献，设计研究方案
3-4构建MSTN靶向序列，合成sgRNA
5-6合成Cas9蛋白质，进行细胞转染
7-8筛选细胞，分离并扩增单克隆细胞株
9-10检测靶向序列突变情况，进行核酸杂交
11-12体内实验，验证MSTN基因敲除绵羊的肌肉生长能力
13-14分析MSTN基因敲除对肉绵羊繁殖业的影响
15-16撰写论文，完成研究报告
17-18答辩及交流
五、预期创新点
本研究的创新点在于利用CRISPRCas9技术制备MSTN基因敲除绵羊，可以有效提高肉绵羊的生产性能和品质，并且具有操作简便、精准、高效、低成本等优点。本研究的预期成果将为繁殖业的发展提供技术支持，具有一定的理论和实践意义。