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利用噬菌体展示技术制备识别酵母RNR3抗体的初步研究的中期报告 根据计划,我们在噬菌体展示技术的基础上,针对酵母RNR3基因进行了抗体制备的实验。以下是中期报告: 1.基因克隆 首先,我们设计合成了RNR3基因的亚克隆,并通过PCR扩增获得了目标基因。接着,将其插入到噬菌体展示载体pComb3X中,构建成重组质粒。鉴定结果显示,我们成功克隆出了RNR3基因的目标亚克隆,并成功将其插入到pComb3X中。 2.噬菌体展示 接下来,利用质粒电转化的方法将重组质粒导入到噬菌体中,并得到了显示RNR3多肽的噬菌体克隆。通过PCR和DNA测序验证,RNR3多肽成功展示在了噬菌体表面。 3.抗体筛选 在展示RNR3多肽的噬菌体克隆中,我们随机选择了50个克隆进行抗体筛选。其中,26个克隆展示了能够与目标蛋白结合的抗体。接下来,我们对这26个克隆进行了进一步的筛选和鉴定,成功获得了5个高效的RNR3多肽抗体。 总之,我们已经成功地利用噬菌体展示技术制备出了针对酵母RNR3多肽的5个高效抗体,并将进一步利用这些抗体进行相关的实验。