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HR对核受体VDR靶基因调控机制的研究的中期报告
尊敬的评委老师们，大家好！
我是HR项目组的成员，今天我来向大家汇报我们在对核受体VDR靶基因调控机制的研究中所取得的中期成果。
在我们的研究中，我们主要关注的是核受体VDR对基因调控的作用。我们基于人类肝细胞系HepG2细胞株，构建了VDR过表达和VDR沉默的稳定细胞株，并使用RNA测序将这两个细胞系进行了比较。我们发现了291个VDR靶基因，其中190个基因被上调，101个基因被下调。进一步的GO分析表明，这些VDR靶基因主要涉及到细胞周期、免疫应答、脂质代谢和细胞通信等生物学过程。
通过对这些VDR靶基因的进一步研究，我们发现VDR可以通过直接结合到基因的启动子区域，促进转录因子的招募和相应基因的表达。同时，VDR还可以通过调节组蛋白修饰、启动子区域的甲基化等方式影响基因表达。这些研究结果为我们进一步探究VDR对生物学过程的调控提供了重要的线索和理论基础。
我们接下来的工作重点将集中在改进识别VDR靶标的生物信息学算法和鉴定VDR调控机制的重要转录因子。同时，我们还将进一步探究VDR参与的信号通路及其调控机制，以期为人类疾病的治疗提供有益的参考意见。
谢谢大家的聆听！