双Bt基因克隆与植物表达载体的构建的任务书.docx

双Bt基因克隆与植物表达载体的构建的任务书
任务书
题目：双Bt基因克隆与植物表达载体的构建
任务背景：Bt（Bacillusthuringiensis）是一种广泛应用于生物防治的细菌。其产生的晶体体蛋白在宿主的肠道中被水解酶分解，释放出活性形式致害害虫，从而有效防治农作物病虫害。本项目旨在将双Bt基因克隆到植物表达载体中，实现高效低成本生产Bt蛋白的目的。
任务要求：
1.设计合成双Bt基因，并进行IDA克隆检测。
2.将克隆得到的双Bt基因片段插入植物表达载体，并进行转染。
3.转染成功后，通过Westernblot等方法检测Bt蛋白的表达情况。
4.对表达情况良好的载体进行稳定转化，建立Bt高效低成本生产的植物材料。
5.对生产材料进行实验验证，证明其在防治农作物病虫害方面的有效性。
任务计划及时间节点：
任务流程|时间节点
-|-
确定研究内容、撰写研究计划、毕设开题报告|第1-2周
双Bt基因的合成与IDA克隆检测|第3-6周
植物表达载体的构建|第7-10周
转染与Westernblot检测|第11-14周
载体稳定转化及建立高效Bt生产材料|第15-20周
实验验证及结果分析|第21-24周
论文撰写及答辩准备|第25-30周
任务预算及所需资源：
预算|说明
-|-
30000元|实验用品、耗材和仪器设备购置费
10000元|实验室场地租用费
20000元|实验室管理、卫生清洁及安全保障费
总计60000元|-
所需资源：
资源|说明
-|-
实验室|具备生物实验操作条件的实验室
克隆、表达、转染等实验仪器及设备|PCR扩增仪、电泳仪、Gel文档、细胞培养箱、植物转化仪等
实验操作人员|熟练掌握生物实验操作技术，工作认真、负责、严谨的实验员