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两类新型手性固定相的制备和色谱性能评价的中期报告
本项研究的中期报告主要分为两个部分，分别是新型手性固定相的制备和色谱性能评价。
制备部分：
1.天然产物手性固定相的制备：
我们采用固相改性方法制备了一种天然产物手性固定相。首先，我们选择了一种含有手性羟基的化合物作为手性反应底物，并将其固定在硅胶填料表面。接着，我们使用合适的试剂对化合物进行直接取代反应来引入其他官能团。最终，我们得到了一种优异的天然产物手性固定相。
2.合成手性固定相的制备：
在这项研究中，我们也合成了一种手性固定相。首先，我们合成了一种手性烯醇分子，并引入了含有异氰酸酯官能团的分子。接着，我们将这两种分子反应在一起，形成了手性固定相。最后，我们用某一种控制聚合物技术封装了这种手性固定相，以增强其稳定性。
性能评价部分：
我们进行了对两种新型手性固定相的色谱性能评价，评价结果如下：
1.天然产物手性固定相的性能评价：
将该手性固定相应用于手性分离色谱中，获得了极高的手性分离度，分离效率和分离速度也非常优异。此外，该手性固定相非常稳定，可以很好地耐受各种有机溶剂和水，有很好的适用性。
2.合成手性固定相的性能评价：
该手性固定相也表现出类似的优异色谱性能。其手性分离度和分离效率非常高，同时分离速度比天然产物手性固定相稍快。该手性固定相也具有较好的稳定性，但仍需要进一步的实验和优化。
总体来说，两类新型手性固定相都具有优异的色谱性能，可望进一步应用于手性分析和制备领域。