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BADH基因转化羊草(Leymuschinensis)的研究的中期报告
本研究旨在将BADH基因转化到羊草(Leymuschinensis)，以提高其耐盐碱性。目前已完成的工作如下：
1.PCR扩增BADH基因：从小麦中提取基因组DNA，通过PCR扩增BADH基因。设计的引物序列为BADH-F和BADH-R，扩增出了约1.2kb的目标片段。
2.构建植物表达载体：将PCR扩增得到的BADH基因插入到pCAMBIA1300载体中，构建出了植物表达载体pCAMBADH。
3.植物遗传转化：采用农杆菌介导法将pCAMBADH载体转化到羊草愈伤组织中。经过筛选和PCR鉴定，获得了转化阳性的愈伤组织。
4.稳定性分析：从转化阳性的愈伤组织中筛选出10个转化株系，并对其进行稳定性分析。结果表明，这些转化株系中BADH基因的表达稳定性较高。
5.抗盐性分析：将转化株系和野生型羊草分别移植到含有不同浓度NaCl的营养液中。结果表明，转化株系相比野生型羊草具有更好的耐盐性。
目前，已完成的实验结果表明，通过将BADH基因转化到羊草中，可以显著提高其耐盐碱性。下一步，我们将进行更深入的分子机制研究，以探究转化BADH基因对羊草抗盐碱性提高的具体作用方式。