人BRMS1基因真核表达载体的构建及鉴定的任务书.docx
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人BRMS1基因真核表达载体的构建及鉴定的任务书.docx
人BRMS1基因真核表达载体的构建及鉴定的任务书任务书任务名称:人BRMS1基因真核表达载体的构建及鉴定任务目的:1.构建具有高效表达人BRMS1基因的真核表达载体;2.获得可稳定表达人BRMS1基因的细胞系;3.鉴定人BRMS1基因在真核表达载体中的表达情况。任务步骤:1.获取人BRMS1基因的完整序列,并进行分析;2.设计人BRMS1基因真核表达载体的构建方案;3.利用PCR或化学合成等方法获得所需基因片段;4.构建人BRMS1基因真核表达载体,并进行酶切验证;5.转染目标细胞系,筛选稳定表达人BRM
人TGFBI基因克隆及真核表达载体的构建.docx
人TGFBI基因克隆及真核表达载体的构建【摘要】目的:克隆人TGFBI基因,并构建其真核表达载体。方法:通过RT-PCR从供体角膜移植术后留下的角膜组织中克隆人TGFBI基因全长编码区,将该DNA片断亚克隆到克隆载体pMD18-T中,进一步通过和SalI双酶切将目的片断定向克隆至真核表达质粒载pCI中。经PCR,酶切和序列测定方法鉴定重组质粒。结果:获得了人TGFBI的编码基因,并成功建了其真核表达载体。结论:人TGFBI基真核表达质粒的成功构建并鉴定。【关键词】TGFBI角膜营养不良真核表达Clonin
人泛素基因原核表达载体的构建、表达及鉴定的中期报告.docx
人泛素基因原核表达载体的构建、表达及鉴定的中期报告本项目旨在构建一种人泛素基因原核表达载体,通过表达和纯化获得大量纯度高的人泛素蛋白,并进行活性鉴定和结构表征,为进一步研究泛素通路提供有力的实验材料。目前,我们已经完成了以下工作:1.选择了合适的载体和真核表达元件:根据文献报道和实验条件,我们选择了pET-28a向量作为载体,并结合T7启动子和His标签作为真核表达元件。同时,对于蛋白质的可溶性和纯度有重要影响的有丝氨酸和丙氨酸等残基位置也进行了优化。2.合成了人泛素基因:我们通过基因合成技术,将人泛素基
人CD9基因真核表达载体的构建及蛋白表达检测的任务书.docx
人CD9基因真核表达载体的构建及蛋白表达检测的任务书任务描述:在本任务中,你需要构建人CD9基因真核表达载体并完成蛋白表达的检测。构建的真核表达载体需要能够稳定地表达人CD9基因,并且需要包含确保表达的元件和标记,以便进行蛋白检测。在构建和验证载体后,你还需要表达蛋白并检测其表达水平和纯度。任务需求:1.设计含有人CD9基因的真核表达载体。2.确定表达载体中必要的元件和标记。3.通过PCR扩增人CD9基因并进行酶切。4.将扩增得到的人CD9基因克隆到表达载体中。5.验证载体的正确性和稳定性。6.表达蛋白并
人HGFK1真核表达载体的构建及鉴定的任务书.docx
人HGFK1真核表达载体的构建及鉴定的任务书任务书一、任务基本情况任务名称:人HGFK1真核表达载体的构建及鉴定任务背景:人HGFK1基因编码的蛋白质是一种组织激素,能够促进血管内皮细胞增殖和血管再生并在组织修复和再生过程中发挥重要作用。因此,对人HGFK1的表达进行深入研究具有重大的理论和应用价值,可以推动相关疾病的治疗和促进人体组织的修复。任务目标:本任务的主要目标是构建一个适合于真核表达的人HGFK1载体,并通过鉴定来确定其正确性和表达效果。任务内容:1.构建人HGFK1真核表达载体:将人HGFK1