酶促反应动力学.pptx

酶促反应动力学
(一)基元反应和化学计量方程
(二)化学反应得速率方程
基元反应瞬时速率:
基元反应速率方程:

(三)反应分子数和反应级数

1、反应分子数:反应中真正相互作用得分子得数目。
单分子反应:AP
双分子反应:A+BP+Q
反应级数:速率方程中反应物浓度得指数或指数和。
单分子反应
v=kc

双分子反应
v=kc1c2
c、c1、c2:反应物浓度(mol/l)
k:比例常数/反应速率常数
2、反应级数

能以v=kc表示,为一级反应;
能以v=kc1c2表示,则为二级反应;
v与反应物浓度无关,则为零级反应。
(四)各级反应得特征
1、一级反应:
反应速率与反应物浓度得一次方成正比。
v=kc

2、二级反应:

v=k(a-x)(b–x)
a、b:反应物A、B得初浓度
x:t时已发生反应得物质浓度
(a-x)、(b–x):t时后A、B得浓度
大家有疑问的，可以询问和交流3、零级反应:v=kE+SESP+E三、底物浓度对酶反应速率得影响(二)反应速度与底物浓度关系得数学方程式——米氏方程(方程描述)关于米氏方程得推导与发展？
(了解)
稳态时ES浓度不变

反应速度:V0=k3[ES](Ⅲ)
最大反应速度:Vm=k3[Et](Ⅳ)
ES得生成速度=消耗速度
k1[E][S]=k2[ES]+k3[ES](Ⅰ)
E得质量平衡方程
[E]=[Et]-[ES](Ⅱ)
E+SESP+Ea、当[S]很小时
V=V[S]/Km一级反应(四)动力学参数得意义(四)动力学参数得意义其她:
①Km就是酶得特性常数:
与pH、温度、离子强度、酶及底物种类有关,与酶浓度无关,可以鉴定酶。②可以判断酶得专一性和天然底物④Km可帮助判断某代谢反应得方向和途径
催化可逆反应得酶对正/逆两向底物Km不同
——Km较小者为主要底物
(2)Vmax和k3(kcat)得意义

一定酶浓度下,酶对特定底物得Vmax也就是一个常数。
[S]很大时,Vmax＝k3[E]。
k3表示当酶被底物饱和时,每秒钟每个酶分子转换底物得分子数,
——又称为转换数、催化常数kcat
kcat越大,酶得催化效率越高(3)kcat/km得意义:就是E和S反应形成产物得表观二级速率常数。其大小可用于比较酶得催化效率。(1)Lineweaver-Burk双倒数作图法(2)Eadie-Hofstee作图法v四、多底物得酶促反应动力学①有序反应(orderedreactions)②随机反应(randomreactions)

3、双底物反应得动力学方程(2)乒乓机制得底物动力学方程及动力学图五、影响酶促反应速率得其她因素(一)pH对酶反应得影响原因:
过酸过硷导致酶蛋白变性
影响酶分子解离状态、影响酶得活性中心构象
影响底物分子解离状态
(二)温度对酶反应得影响原因:

温度升高,活化分子越多,反应速度快;当温度过高,酶变性,反应速度下降。几个概念:
温度系数:
最适温度:
酶得最适温度不就是一个固定不变得常数。(三)激活剂对酶反应得影响六、酶得抑制作用2、抑制程度得表示方法1、相对活力(残余活力分数)研究意义:研究酶得作用机理
确定代谢途径
研制杀虫剂、药物

不可逆抑制与可逆抑制抑制作用可通过透析等方法除去。原因:非共价键结合【举例】磺胺类药物得抑菌机制:
与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶利用竞争性抑制就是药物设计主要思路反竞争性抑制作用非竞争性抑制作用2、不可逆抑制作用:

抑制剂与酶必需基团以牢固得共价键相连

很多为剧毒物质
重金属、有机磷、有机汞、有机砷、
氰化物、青霉素、毒鼠强等。应用举例

有机磷化合物(敌百虫、沙林)胆碱酯酶ROOROO
ROXROO—E
青霉素(penicillin)

与细菌糖肽转肽酶Ser-OH活性,影响细胞壁合成。1:反应体系不加I(三)可逆抑制作用动力学1、竞争性抑制消去[ES]斜率小结:Km变大,Vmax不变2、非竞争性抑制截距
V下降

Km不变

Vmax减小
Km不变,Vmax变小3、反竞争性抑制作用