紫外可见分光光法.pptx

会计学第一节概述第一节概述第一节概述第一节概述第一节概述第一节概述第一节概述课堂活动
1．紫外-可见光的波长范围是
A．200~400nmB．400~760nm
C．200~760nmD．360~800nm
2．下列叙述错误的是
A．光的能量与其波长成反比
B．有色溶液越浓，对光的吸收也越强烈
C．物质对光的吸收有选择性
D．光的能量与其频率成反比课堂活动
3．紫外-可见分光光度法属于
A．原子发射光谱法B．原子吸收光谱法
C．分子发射光谱法D．分子吸收光谱法
4．分子吸收可见-紫外光后，可发生哪种类型的分子能级跃迁
A．转动能级跃迁B．振动能级跃迁
C．电子能级跃迁D．以上都能发生
第一节概述第二节紫外-可见分光光度法的基本原理朗伯-比尔定律不仅适用于可见光，而且也适用于紫外光和红外光；不仅适用于均匀、无散射的溶液，而且也适用于均匀、无散射的固体和气体。
实验证明：溶液对光的吸光度具有加和性。如果溶液中同时存在两种或两种以上的吸光性物质，则测得的该溶液的吸光度等于溶液中各吸光性物质吸光度的总和，即：
A（a+b+c）＝Aa＋Ab＋Ac第二节紫外-可见分光光度法的基本原理第二节紫外-可见分光光度法的基本原理
课堂活动
用双硫腙测定Cd2+溶液的吸光度A时，Cd2+（Cd的原子量为112）的浓度为140μg/L，在λ＝525nm波长处，用L＝1cm的吸收池，测得吸光度A＝0.220，试计算摩尔吸光系数和百分吸收系数。课堂互动
某有色溶液的物质的量浓度浓度为c，在一定条件下用1cm比色杯测得吸光度为A，则摩尔吸光系数应为：
A．cAB．cMC．A/CD．C/A
第二节紫外-可见分光光度法的基本原理第二节紫外-可见分光光度法的基本原理第二节紫外-可见分光光度法的基本原理
一、紫外-可见分光光度计的主要部件：
光源—单色器—吸收池—检测器—讯号处理与显示器
第三节紫外-可见分光光度计第三节紫外-可见分光光度计第三节紫外-可见分光光度计第三节紫外-可见分光光度计第三节紫外-可见分光光度计
课堂活动
1.试述紫外-可见分光光度计的主要部件及其作用？
2.紫外-可见分光光度计有哪些类型？第三节紫外-可见分光光度计一、仪器测量条件的选择
1.应选择最大吸收波长作为入射光。
2.应控制吸光度读数范围：
吸光度在之间；
透光率在20%~65%之间。
第四节分析条件的选择第四节分析条件的选择第四节分析条件的选择一、定性分析方法
定性的基本依据：比较光谱的一致性。
未知物和标准品的吸收光谱曲线，对比二者是否一致。
比较吸收光谱的特征数据及比值的一致性。
二、杂质检查：
将药品光谱与药品标准光谱相对照，利用杂质的特征吸收，可以检测出微量杂质及其含量。案例分析
贝诺酯的定性鉴别
中国药典(2010年版)规定：贝诺酯加无水乙醇制成每1mlμg的溶液，在240nm处有最大吸收，相应的百分吸光系数()应为730～760。
维生素B12也有三个吸收峰，分别在278nm、361nm、550nm波长处，它们的吸光度比值应为：A361nm/A278nm在1.70～1.88之间，A361nm/A550nm在3.15～3.45之间。案例分析
葡萄糖注射液是临床上常用的药品之一。制备时需要高温灭菌，葡萄糖会转化为5-羟甲基糠醛而引入杂质。《中国药典》（2010年版）规定葡萄糖注射液在284nm波长处的吸收度不得过，以此控制其杂质5-羟甲基糠醛的量。
在284nm波长处，葡萄糖无吸收，而杂质5-羟甲基糠醛在此波长处有最大吸收，可以通过控制供试品溶液在此波长处的吸收度来控制杂质的含量。第五节定性定量方法第五节定性定量方法第五节定性定量方法第五节定性定量方法第五节定性定量方法第五节定性定量方法第五节定性定量方法第五节定性定量方法第五节定性定量方法第五节定性定量方法第五节定性定量方法第五节定性定量方法第五节定性定量方法3.差示分光光度法
当待测组分含量过高时，吸光度超出了准确测量的读数范围，可以采用差示分光光度法。具体方法是用一个比试样溶液浓度稍低的标准溶液作为参比溶液，将分光光度计调零（透光率100%），测得的吸光度就是被测试样溶液试液与参比溶液的吸光度差值（相对吸光度）。根据光的吸收定律得：△A＝Ax－As＝ΕL(cx－cs)
即：待测溶液与参比溶液的吸光度差值与两溶液的浓度之差成正比。第五节定性定量方法第五节定性定量方法第五节定性定量方法第五节定性定量方法一、有机化合物的紫外-可见吸收光谱
有机化合物的紫外-可见吸收光谱主要是由分子中价电子的能级跃迁而产生的。电子的能级跃迁有4个基本类型。
第六节紫外-可见吸收光谱在有机化合物结构分析中的应用简介第六节紫外-可见吸收光谱在有机化合物结构分析中的应用简介第六节紫外-可见吸收光谱在有机化合物结构分析中的应用简介第六节紫外-