番茄抗枯萎病I-2基因的SNP分子标记及种质资源的筛选的开题报告.docx

番茄抗枯萎病I-2基因的SNP分子标记及种质资源的筛选的开题报告
开题报告
一、研究背景和意义
番茄是全球重要的蔬菜作物之一，其种植面积逐年扩大，但是抗枯萎病的品种仍然十分有限。番茄抗枯萎病I-2基因是番茄抗枯萎病的主效基因，通过对I-2基因进行分子标记筛选和种质资源鉴定，可以筛选出抗枯萎病的优良品种，并且为番茄抗枯萎病的研究提供更多的基因资源。
二、研究内容和目标
本研究旨在：
1.通过对I-2基因进行SNP分子标记筛选，得出抗枯萎病的分子标记。
2.收集番茄不同品种，不同地区的种质资源，通过鉴定，筛选出具有I-2基因的优良品种。
三、研究方法和步骤
（1）SNP分子标记筛选
提取番茄基因组DNA，针对I-2基因设计SNP标记，通过PCR扩增，并测序。然后进行分析得出SNP分子标记，选出I-2基因的抗枯萎病分子标记。
（2）种质资源筛选
搜集国内外番茄不同品种，不同地区的种质资源，通过PCR扩增I-2基因，筛选出具有I-2基因的优良品种。
四、研究预期结果和创新点
（1）预期结果
通过对I-2基因进行SNP分子标记筛选，得出抗枯萎病的分子标记。收集番茄不同品种，不同地区的种质资源，通过鉴定，筛选出具有I-2基因的优良品种。通过对比鉴定得到的具有I-2基因的优良品种，筛选出抗枯萎病的优良品种。
（2）创新点
此次研究通过在分子层面上对I-2基因进行SNP分子标记筛选，并且收集大量番茄种质资源进行筛选，实现了番茄抗枯萎病基因的筛选，为后续分子育种研究提供了新的思路。
五、论文结构和进度安排
（1）论文结构
本篇论文将分为引言、方法、结果和讨论、结论和参考文献几个部分，具体如下：
1.引言
2.方法
2.1SNP分子标记筛选
2.2种质资源筛选
3.结果和讨论
3.1SNP分子标记筛选结果分析
3.2种质资源筛选结果分析
4.结论
5.参考文献
（2）进度安排
1.文献调研和问题的确定：1周
2.基因组DNA提取、PCR扩增以及SNP标记筛选：3周
3.种质资源搜集，PCR扩增以及鉴定：2周
4.结果数据的统计分析和总结：2周
5.论文撰写和修改：2周
总计10周，按时保质完成。