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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111408338A(43)申请公布日2020.07.14(21)申请号202010184565.5(22)申请日2020.03.17(71)申请人江苏苏净集团有限公司地址215000江苏省苏州市苏州工业园区唯新路2号(72)发明人支伟强戴铭(74)专利代理机构苏州创元专利商标事务所有限公司32103代理人向亚兰(51)Int.Cl.B01J20/10(2006.01)B01J20/30(2006.01)B01D53/28(2006.01)B01D53/06(2006.01)权利要求书1页说明书6页(54)发明名称一种除湿用硅胶转轮吸附材料及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种除湿用硅胶转轮吸附材料及其制备方法,制备方法包括:通过在合成硅胶时复配使用可溶性铝盐与可溶性镁盐,使其与水玻璃发生双水解反应,从而在载体表面同时得到硅胶与氢氧化铝、氢氧化镁沉淀,通过进一步使用稀酸洗去部分沉淀以提高硅胶表面的多孔性,而后使用氢氧化镁中和掉过量的酸,即可制得;及上述方法制成的除湿用硅胶转轮吸附材料;本发明方法制成的硅胶转轮吸附材料能够兼具较好的强度与吸附活性,获得极佳的除湿效果,同时再生温度也得以降低。CN111408338ACN111408338A权利要求书1/1页1.一种除湿用硅胶转轮吸附材料的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:(1)将由玻璃纤维制成的载体浸入到水玻璃溶液中浸泡,烘干;(2)将经步骤(1)处理后的载体浸入到反应液中,反应,获得承载有硅胶的载体;其中,所述反应液为同时含有可溶性铝盐和可溶性镁盐的水溶液;(3)将步骤(2)获得的载体放入酸溶液中浸泡;(4)在搅拌条件下,向步骤(3)浸泡后的酸溶液中加入氢氧化镁直至溶液呈中性或氢氧化镁不再溶解;继续搅拌,检测pH值,若pH值显示为酸性,则再次添加氢氧化镁直至溶液呈中性或氢氧化镁不再溶解;重复此步骤,直至继续搅拌后检测的pH值为中性;(5)将经步骤(4)处理后的载体取出,冲洗,干燥,即制得除湿用硅胶转轮吸附材料。2.根据权利要求1所述的除湿用硅胶转轮吸附材料的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述水玻璃溶液采用的水玻璃的模数为2.2-3.1。3.根据权利要求1所述的除湿用硅胶转轮吸附材料的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述水玻璃溶液中采用的水玻璃的质量百分含量为20-40%。4.根据权利要求1所述的除湿用硅胶转轮吸附材料的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述浸泡采用的水玻璃溶液的温度为30-50℃,浸泡时间为0.5-5h;和/或,步骤(1)中,所述烘干的时间为24-36h。5.根据权利要求1所述的除湿用硅胶转轮吸附材料的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述反应在温度35-90℃下进行,反应的时间为1-10h。6.根据权利要求1所述的除湿用硅胶转轮吸附材料的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述可溶性铝盐为氯化铝和/或硫酸铝;和/或,步骤(2)中,所述可溶性镁盐为氯化镁。7.根据权利要求1所述的除湿用硅胶转轮吸附材料的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述反应液中,所述可溶性铝盐与所述可溶性镁盐的投料质量比为1∶0.5-2;和/或,步骤(2)中,所述反应液的溶质质量百分含量为10-21%;和/或,步骤(2)中,所述反应液的pH值为3-6。8.根据权利要求1所述的除湿用硅胶转轮吸附材料的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述酸溶液为浓度为1-5%的盐酸;和/或,步骤(3)中,在所述酸溶液中浸泡的时间为1-5h。9.根据权利要求1所述的除湿用硅胶转轮吸附材料的制备方法,其特征在于,步骤(4)中,在加完氢氧化镁之后,所述继续搅拌的时间为0.5-2h。10.一种权利要求1-9中任一项权利要求所述的除湿用硅胶转轮吸附材料的制备方法制成的除湿用硅胶转轮。2CN111408338A说明书1/6页一种除湿用硅胶转轮吸附材料及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及气体除湿技术领域,尤其涉及一种除湿用转轮吸附材料,具体涉及除湿用硅胶转轮吸附材料及其制备方法。背景技术[0002]在电子、医药、食品等行业中,往往对空气含湿量的控制具有较高要求,因此,在这些行业中对空气进行除湿是一项必要的工程。此外,在暖通工程中,通常也会有除湿的要求,因此,除湿是与人们的日常生活息息相关的。目前常用的除湿材料主要有三大类:卤素盐、硅胶以及分子筛。其中,卤素盐吸附介质中以氯化锂为代表,具有高吸湿量,并且较易再生,但容易潮解造成设备的腐蚀;硅胶是一类价格便宜、性质稳定的吸附材料,但其吸附容量较氯化锂差,且除湿芯体长时间处于100℃以上的工作环境中容易造成孔道的塌陷和阻塞,进而使得除湿效果下降严重。发明内容[00