试题-全国-2008_高三化学确定同分异构体策略学法指导.rar

用心爱心专心115号编辑确定同分异构体策略题型一：确定同分异构体的数目例1某烃的一种同分异构体只能生成1种一氯代物，该烃的分子式可以是A.B.C.D.解析：分析、、的各种结构，生成的一氯代物均不只1种；从、的一氯代物只有1种，得出正确答案为C。题型二：列举同分异构体的结构例2液晶是一种新型材料，MBBA是一种研究得较多的液晶化合物，它可以看作是由醛A和胺B去水缩合的产物。（1）对位上有的苯胺可能有4种同分异构体，它们分别是：_________________、_________________；（2）醛A的异构体甚多，其中属于酯类化合物且结构式中有苯环的异构体就有6种，它们是：_________________、_________________、_________________。解析：（1）本题不用考虑类别异构和位置异构，只需考虑的碳链异构；（2）题中有两个条件：属于酯类化合物且结构中含有苯环，不涉及类别异构。通过有序思维来列举同分异构体，同时要充分利用“对称性”，防漏剔增。答案：（1）题型三：判断两种结构是否等同例3萘分子的结构可以表示为或，两者是等同的。苯并芘是强致癌物质（存在于烟囱灰、煤焦油、燃烧的烟雾和内燃机的尾气中）。它的分子由5个苯环并合而成，其结构式可以表示为（I）或（II）式：这两者也是等同的。现有A、B、C、D如下四种结构式：其中：与（I）、（II）式等同的结构式是（）；与（I）、（II）式互为同分异构体的是（）。解析：以（I）式为基准，图形从纸面上取出向右翻转后再贴回纸面即得D式，将D式在纸面上反时针旋转即得A式，因此，A、D都与（I）、（II）式等同。也可以（II）式为基准，将（II）式图形在纸面上反时针旋转即得A式，（II）式在纸面上反时针旋转即得D式。从分子组成来看，（I）式是，B式也是，而C式是，所以B是I、II的同分异构体，而C式不是。答案：（1）AD（2）B判断两结构是否相等的思维过程是：（1）用系统命名法命名时名称相同者；（2）将分子整体旋转、翻转后能“重合”者。题型四：测试同分异构体的变通策略例4已知萘的n溴代物和m溴代物的种数相等，则n与m（n不等于m）的关系是A.B.C.D.无法确定解析：解题过程中要避免犯策略性错误，要见机而行，变“正面强攻”为“侧翼出击”，转换思维角度和思维方向。正确思路是：从萘的分子式出发，从分子中取代a个与取代个的同分异构体的种数相等，故。答案：C解答本题的策略在于“等价”变通，如与、与、（醇类）与的同分异构体的种数相等。解题思维策略对完成条件向结果转化和实现解题起着关键性的作用。题型五：由加成产物确定不饱和有机物同分异构体数目例5某有机物与按1：1物质的量比加成后生成的产物结构为：则该有机物可能的结构有（）种（说明：羟基与碳碳双键相连的结构不稳定）。解析：某有机物与按1：1物质的量比加成，说明原来的有机物可能为烯烃，又由C的四价原则判断，碳碳双键位置的情况有3种，再考虑酮的存在情况。答案是4种。该题的特点是：已知某不饱和有机物加成后的产物结构，确定原不饱和有机物同分异构体的种数。解此类题的关键是：抓住加成反应的特点即反应前后碳链结构不变，确定不饱和键（碳碳双键、碳碳三键）的可能位置，进而得到有机物的结构及种数。