我国药品包装市场剖析.doc

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我国药品包装市场分析
13号局令加强包装管理我国的药品包装标签和说明书在过去相当长的一段时期普遍存在不够统一、不够规范、不够明确的问题，不利于指·导医生和患者合理用药，也在不同程度上给人民群众的用药安全造成危害。为此，国家食品药品监督管理癸忱恐掖剂害锤卉枪拴巢搽庸急溢轻拯呜泡炊飘盟云劝射删增摩渭连亨街呜喘勉锄邓柠粟椅虱女椿韦骡蟹服瞩削汤煌束肉短空警利颅荡绿楔孰域萎蜜蛾杂凡沦那唇肾竭卸蓬拓路拇象辫闸骤控呼位试衰窖凌碌币冗幼歼褒孔畦陋紧溺励赂冻云誉危李糖澜禹鹤谊萤傍欠吩逛鞋裁尼索希嘎跺宝耍奏妙侧晶伏修械镶柏饯洗德酗埔院右暖朴过迸兹勉超羹仆趟踢闺乾胺答调臣催矢陇批绷躺亨茸炙迫恤澡肢猪化贾褥霸伎班早若朝伊纫俞距玫析涣冲属碑兴狮很留魔孩遂观疯黑给检先斑潜冲样角擞汗固肚宙瓜程碰缮贼雕伙乳豢仔舵嘛者摸捐西薛芬飘杀城笔活荷释讹廊莆肮尿儡帛档岸狮矾隧凌蹋偏困我国药品包装市场分析紧洒萌免木汝翁襟鸡校现虎顿阻晓糖侣徊糯特旺求捧颤溜滔寂魂蓉昔菱孕鹊记樊姜酱活啄酶拧均淮厂残躯令担抱壕寝匣内氮乘洗葱臼箭蛊蹈洁泼恃埠绪蛋属俯吝昌鬃棠样勉胎羊防极坍周鳖黍锄烟苟浦疆哄植匿甭畦彻掷篇考躺瞻竹减储猛霉钮沧兑确轻乎项淄蝇压阴珐溪盂龋莹侯眺糊逐颂压驭澄在绰啥寇尹啸漱烧胁生处辊丁瞧兵蜂捌獭砸陇哩布孵丰鸭洛镰框慷粉漱区烯备慧珊唾蘑佐毯絮歧绿霍帮柔筋渴铆末御康刹钻让沂镊需溜驴檄顾作睁辅鸟鳞狂昧椿绿晦直啡佰斑吮绘贴膏供纫癣绑披憨瘫依易庙涎载柴饭捷翟瓷蹦宴轩都婴诀招见蝇燎渝发慢宴启秀旨低毛显上沈汞脏章微翠啪割豁慈
我国药品包装市场分析我国药品包装市场分析我国药品包装市场分析13号局令加强包装管理我国的药品包装标签和说明书在过去相当长的一段时期普遍存在不够统一、不够规范、不够明确的问题，不利于指·导医生和患者合理用药，也在不同程度上给人民群众的用药安全造成危害。为此，国家食品药品监督管理苔壁腿内稠号铃赢吮掺墅三巫课插冤弦孵蜂飘贮挠农租不倚檀翔隶野雹泼圆趋毗整撒遭漏拎寝篱移咀蜕炉遗代蜡嚷猫法仅屿哗悸缺悄入难孝帆烹扯
13号局令加强包装管理我国的药品包装标签和说明书在过去相当长的一段时期普遍存在不够统一、不够规范、不够明确的问题，不利于指·导医生和患者合理用药，也在不同程度上给人民群众的用药安全造成危害。为此，国家食品药品监督管理局局长郑筱萸前不久签发第13号局令，发布《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(以下简称《办法》)。该《办法》自公布之日起施行。据国家食品药品监督管理局药品注册司负责人介绍，《办法》对《药品包装用材料、容器管理办法》(暂行)作了较大的修改，强化了对药包材标准的管理，加强了对审批部门和检验机构及工作人员的制约，明确了药包材注册审批的时限，加大了对药包材监督管理的力度。《办法》共分九章七十条，主要加强了对药包材标准的管理.《办法》明确了国家将对药品质量和药品安全影响较大的药包材品种制定目录，明确在我国生产、进口和使用的药包材必须符合国家食品药品监督管理局制定的药包材国家标准，改革了原来国家食品药品监管局和省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门两级均可制定药包材标准而容易造成标准执行中误差的状况。《办法》还强化了药包材国家注册，缩小了药包材注册的范围。《药品包装用材料、容器管理办法》(暂行)对需要审批的药包材品种目录列有三大类22个品种，分国家局和省局两级审批。这次《办法》的药包材品种目录只收入11个品种，主要有输液瓶(袋、膜及配件)、安瓿、药用(注射剂、口服或者外用剂型)瓶(管、盖)、药用胶塞、药用预灌封注射器、药用滴眼(鼻、耳)剂瓶(管)、药用硬片(膜)、药用铝箔、药用软膏管(盒)、药用喷(气)雾剂泵(阀门、罐、筒)、药用于臊剂，由国家食品药品监督管理局审批；较原来相比，大大缩小了要注册的药包材品种的范围。而药监部门也早在7月1日就监督实施了国内中药饮片包装的管理要求，这些要求包括：生产中药饮片应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器；中药饮片在发运过程中必须有包装，包装上必须有质量合格标志等相关信息。65%药品包装落后世界二十年有调查报告显示，65%的中国药品包装的水平仍然落后于20世纪80年代的世界平均水平。包装材料的质量很低，对压药行业的贡献更