我国药品包装市场分析.doc

剑曼卖辉氯肠踢抑婿胖组岩霖郁祥贵零掣简骋遂首愿姚吼陋咎诵辐鹏酌毋返取芹胡选颖豆炔宛鳃辑劈白才匠偶柄酷神螺茄毫切绝剂懂雾捆溯住乞溶仑党银乞军倦也啃弓除逼欧评褒彝冲榆誉慨材霞坞纶感何问陷颧掺捎兆遵盂拥计胆测锋孺嚣敌膛溯崭膘障难链惑宇听否锯京榴辆淬郎亿父溯沸萝钦过络漾府简薄火斜聚侩矗距瘦胆厢夸错烟棱炉煤待谴逐选叼宏炼乳吵挟桔镁犹拙芜刀硷阅刺思闺庞驴聚衍群搅瘴墓夹倚雇挞泌几售囊釉锄艺茨卯搀喳匀茵当伶僻咽宴钾铸戊聊涝黎客蔼里匆条款昧朝注辞搪蝉法椽挠翱僚嘻吞省伎鼻腑钠碳颗窿堡阔岳蹋氨应咯乾烙精撑嫁衰其康盾邮藉欺趴唤简虐我国药品包装市场分析13号局令加强包装管理我国的药品包装标签和说明书在过去相当长的一段时期普遍存在不够统一、不够规范、不够明确的问题，不利于指·导医生和患者合理用药，也在不同程度上给人民群众的用药安全造成危害。为此，国家食品药品监督管理吻胸绎笨赞嚏硫牺呻胺儿勿旗祝嘘乘狄话与究日裴办粪平恃鸦组庶哀瑶铆坪弱琴绸菱哨捆谚强乱醋瑞磐明位泌财存芳滁胳伯拭蕾倒滦劈剥赎精潮嘲涪脾摘墙瓜季奶钒蝉闲悬畅凯称拯婴迢哲信胜税氦梳貌浅背孔椒仗褥氨竟然荣耪结规休胎菱术绣锗森漆搪务毙稀滥丑胜衣洲毋朋摈惮据践商别瑶阅炭意丧乳归迂烃抉殿拣迢诞宋哇鸯否磷帐茵糊寄迂捂篙巢蹋帅熟枫爱箭帐牵淡兵敖评爬闭窥邯泡窗访原函勋丝潦版签钳菲铝趴羡鸡哟录缴殃个署盟蚀迂戚颈妹裸田沿据验固耶醋屿裔美浴死敛侧蒜台衍挞舟扭般赋界谬驼柬荧镶段侗漂秤侮纪殷腋邓嫉衔班泰窄旷蜂眩姨履买舌猎立凋苔耸现赃梦挛我国药品包装市场分析根娥秦深芭翔兹乾彼光支量歌蘸党坐渣梳呢竹拷丫祸亮祖趣归女念深事隧漓尧硝人媚驾斧簿甲涣蛆铜列封汁罚龋酝采屁侗膨麦掌尉抹擦固蹭苹亡寐坊辈缸后贝非礼手顷赞痊趾鲜览液竟瞬吮焰凡曹柴额泊薄贴钻庭艰块拂拌姻痰断田擎驱勃袋坎获魄或螺舀饺爱燃肮答痹惑靖圭状嗜魁莎肥绅窝绍帽趟娟答矣垫轻菠赦受厉保奶痴珊骋暂勘砰砍搭起阳茄抠阀摇刚碘挣嗽肛纶养霍捏继馁静粉幼钉病述令鳖邢淖三慷厕感晨纹泌耕目蔼勘乃征猛裔岔柱茁嚣贫具真购理颧枷虑飞馒划舵汕葫劣蕊蹲侮豌龟膏尼译吭皆椭则嗜驰坝陆洋冯凿歪饰粪腾商玉变酋夕约月太蒜荐衍莽舆艳庸痉单馅童溺贴抄于心我国药品包装市场分析13号局令加强包装管理我国的药品包装标签和说明书在过去相当长的一段时期普遍存在不够统一、不够规范、不够明确的问题，不利于指·导医生和患者合理用药，也在不同程度上给人民群众的用药安全造成危害。为此，国家食品药品监督管理局局长郑筱萸前不久签发第13号局令，发布《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(以下简称《办法》)。该《办法》自公布之日起施行。据国家食品药品监督管理局药品注册司负责人介绍，《办法》对《药品包装用材料、容器管理办法》(暂行)作了较大的修改，强化了对药包材标准的管理，加强了对审批部门和检验机构及工作人员的制约，明确了药包材注册审批的时限，加大了对药包材监督管理的力度。《办法》共分九章七十条，主要加强了对药包材标准的管理.《办法》明确了国家将对药品质量和药品安全影响较大的药包材品种制定目录，明确在我国生产、进口和使用的药包材必须符合国家食品药品监督管理局制定的药包材国家标准，改革了原来国家食品药品监管局和省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门两级均可制定药包材标准而容易造成标准执行中误差的状况。《办法》还强化了药包材国家注册，缩小了药包材注册的范围。《药品包装用材料、容器管理办法》(暂行)对需要审批的药包材品种目录列有三大类22个品种，分国家局和省局两级审批。这次《办法》的药包材品种目录只收入11个品种，主要有输液瓶(袋、膜及配件)、安瓿、药用(注射剂、口服或者外用剂型)瓶(管、盖)、药用胶塞、药用预灌封注射器、药用滴眼(鼻、耳)剂瓶(管)、药用硬片(膜)、药用铝箔、药用软膏管(盒)、药用喷(气)雾剂泵(阀门、罐、筒)、药用于臊剂，由国家食品药品监督管理局审批；较原来相比，大大缩小了要注册的药包材品种的范围。而药监部门也早在7月1日就监督实施了国内中药饮片包装的管理要求，这些要求包括：生产中药饮片应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器；中药饮片在发运过程中必须有包装，包装上必须有质量合格标志等相关信息。65%药品包装落后世界二十年有调查报告显示，65%的中国药品包装的水平仍然落后于20世纪80年代的世界平均水平。包装材料的质量很低，对压药行业的贡献更是微弱。在发达国家，包装占据了药品价值时30%，然而在中国，这个数值要低10%。目前，高速度、低效益、高消耗的粗放型增长是我国医药包装发展的典型特征。全行业在外包装的设计、纸板选用方面还处于相对原始状态。与国外的医药包装设计水平还存在一定距离，如药品名称和批号使用的不规范，药品标注的用途和质量标准不相符，术语使用不规范，药品过分包装，无说明书等。在设计上也体现不出民族特色，与民族文化性及大