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课程简介目录实验一容量仪器的校正养成正确的操作方法,酸式滴定管、移液管的读数准确。 电子天平使用时要小心,不要和水接触。 铬酸洗液使用时要注意安全。 遵守实验操作规程。实验二密度计、粘度计的使用实验三食品中脂类的测定——索氏抽提法4.结果计算操作时采用无水乙醚为溶剂。实验四食品中还原糖的测定1.绝不能用1支吸管吸取多种试剂。 2.定容前一定要加两种沉淀剂,沉淀剂要徐徐加入,边加边轻轻摇动容量瓶。滤液要求澄清、透明。 3.过滤时滤纸的折叠采用八分法。 4.注意观察颜色变化: 5.在加热过程一定要保持微沸状态、控制好时间,在2min内沸腾完毕,维持沸腾30秒,以2秒1滴的速度滴定。精滴定的滴定毫升数应控制在0.5-1mL之内。实验五食品中蛋白质的测定1.所加酸为浓硫酸,请务必小心。加酸后,在未加热前,勿摇动凯氏烧瓶。 2.为操作方便,K氏瓶上的小漏斗可不加。消化过程中如出现起泡严重,可稍停止加热片刻,待泡沫消失后再继续加热。 3.消化过程中,当溶液开始变为浅黄时要求多次荡洗,必务把粘在瓶壁上的小黑点冲洗干净。消化加热至绿色透明液后,还应加热10分钟。 4.加水:一定要等K氏瓶冷却后再加;加碱:要沿着瓶壁慢慢加入,不要摇动。 5.蒸馏结束后,先将导管尖端提出液面,再撤火,以防倒吸。 6.滴定终点甲基红-溴甲酚绿混合指示剂的变色点是pH5.1,酸性:酒红;碱性:绿。 7.蒸馏过程要保证不漏气,否则结果偏低。实验六食品中亚硝酸盐的测定1.容量瓶加热后应冷却到室温,一为撇去脂肪,一为准确定容。因容量瓶的刻度线是在一定的温度下(通常是室温)。定容时应以水相的液面为基准,不考虑脂肪。 2.沉淀剂硫酸锌的加入要边加边摇动,以充分沉淀蛋白质。 3.所加入显色剂的量应一致,按时间要求放置足够长的时间。单位:mg/kg。 4.绘制的标准曲线时,所测的各点应在线上或在两旁对称,不能都在一旁。作曲线时所有的数据经过回归处理或找重心作曲线。 5.注意曲线上的单位实验七食品中砷含量的测定1.炭化开始时火力要缓,否则样品会大量起泡;同时坩锅局部受热不均匀,会破裂。一定要打开坩锅盖。 2.样品和移入茂福炉后,也要打开半边盖子。中途加双氧水要先冷却再加。 3.将各定砷瓶中的定砷管,装好滤纸条、棉花、试纸,并把各反应瓶与定砷管配套、编号(因仪器的瓶上与定砷管的塞子大小不一致,弄错了会漏气)。 4.溶解灰分时,先用少许水使之润湿,再加盐酸溶解,注意勿让灰分冲出坩锅。要将灰分无损地转移到反应瓶中。 5.定砷瓶要彻底清干净、编号。 6.锌粒加入有大有小,加入后立即盖好定砷管,并在25C下放置1小时。 7.砷有毒操作小心。 8.所用滤纸的纸质应一致。实验八食用油品质检验 1.试剂的配置用量要求经过计算,是使用的最小量 2.互相配合,合理安排时间. 3.有机溶剂的配制作和使用在通风橱进行,使用时注意安全,不要与明火接触,用水浴锅. 4.进行平行实验.实验九自选实验