盐酸胍与溴化十六烷基吡啶从碱性氰化液中萃取Au(I)(完整版)实用资料.doc

盐酸胍与溴化十六烷基吡啶从碱性氰化液中萃取Au(I)（完整版）实用资料
(可以直接使用，可编辑完整版实用资料，欢迎下载）
第8卷第4期过程工程学报Vol.8No.42021年8月TheChineseJournalofProcessEngineeringAug.2021
收稿日期:2021−03−28,修回日期:2021−05−20
基金项目:安徽省高等学校青年教师科研基金资助项目(编号:2005jql137
作者简介:潘路(1970−,男,河南省光山县人,博士研究生,讲师,从事贵金属提取与分离、无机材料制备与性质的研究,E-mail:panlu1970@163.
盐酸胍与溴化十六烷基吡啶从碱性氰化液中萃取Au(I
潘路1
,王凤武1
,张祖德2
(1.淮南师范学院化学与化工系,安徽淮南232001;2.中国科学技术大学化学与材料科学学院,安徽合肥230026
摘要:以正戊醇为稀释剂,考察了盐酸胍与溴化十六烷基吡啶总浓度为0.06mol/L时,体系对Au(I的协萃效应.结果表明,在整个浓度组成范围内均有协萃效应(协萃效应系数R>1,且有机相中盐酸胍与溴化十六烷基吡啶的浓度分别为0.05和0.01mol/L时,Au(I的协萃系数为13.98.考察了平衡时间、相比、待萃液pH值及Au(I浓度对Au(I协同萃取性能的影响.对盐酸胍与溴化十六烷基吡啶萃取Au(I的可能机理进行了分析.分别用Na2SO3和KSCN为反萃剂反萃Au(I,KSCN的反萃性能明显比Na2SO3好,KSCN浓度为12g/L、反萃时间30min、相比A/O=1时,Au(I的反萃率为98.5%.
关键词:盐酸胍;溴化十六烷基吡啶;碱性氰化液;萃取;Au(I
中图分类号:TF111文献标识码:A文章编号:1009−606X(202104−0741−05
1前言
金为贵金属惰性元素,它以单质金属形式分散于天然矿石中.对金的提取,特别是对难选、难冶炼及低品位金矿,目前仍采用氰化液浸出[1]
.氰化法浸金由于具有效率高、成本低及技术成熟等突出优点,在金的提取与冶炼中仍占据主导地位.在传统的氰化法提金的后续处理中,一般采用活性炭吸附与解吸、锌粉置换还原及电沉积等方法.这些方法的突出缺点是金的损失量大、工艺流程长、金产品纯度低,因而造成生产成本较高,经济效益较低.溶剂萃取法由于具有工艺简单、生产容量大、选择性高、产品纯度高等显著优点,直接从氰化液中选择性地萃取金的研究越来越受到国内外的普遍重视[2].
早期金的溶剂萃取研究主要是对HAuCl4的萃取,先后提出了一系列萃金体系,如胺类、磷类、胍类、砜类、咪唑啉类、醚类、冠醚类等[3−6],这些都是在酸性介质中对金的萃取.1983年,Mooniman等[7]报道了用胺类萃取剂萃取Au(CN2−时,加入TBP,DBPO等磷氧化合物能提高萃取体系的pH50,
由此开始对胺类萃金体系进行研究,发现适合从碱性氰化液中萃金的萃取剂主要是季铵盐.潘学军等[8]首次提出把水溶性季铵盐阳离子表面活性剂加入到水相中,然后用磷酸三丁酯(TBP体系萃金,但由于季铵盐阳离子与Au(CN2−作用强,萃合物稳定常数很大,难以反萃,限制了它在工业上的应用.
胍是一类碱性较强的有机化合物,用胍从碱性氰化液中直接萃取金的研究不多.潘路等[9,10]报道了胍与磷氧化合物从碱性氰化液中直接萃取金的性能及萃取机
理,发现胍与TBP能从碱性氰化液中较好地萃取金.本工作研究了盐酸胍与溴化十六烷基吡啶从碱性氰化液中协同萃取金(I的性能,该协萃体系在正戊醇溶剂中对Au(I具有明显的协萃效应.
2实验
2.1试剂与仪器
萃取剂:盐酸胍(GuanidineHydrochloride,GCl,国药集团化学试剂,分析纯;溴化十六烷基吡啶(HexadecylpyridineBromide,RBr,中国医药集团上海化学试剂公司;KAu(CN2,天津市文达稀贵试剂化工厂,分析纯;正戊醇,上海化学试剂站分装厂;亚硫酸钠、硫氰化钾、异戊醇、正辛醇、环己醇均为分析纯.
北京瑞利分析仪器厂WFX-110原子吸收分光光度计,电动振荡器,pHS-25型酸度计.2.2待萃料液的配制和稀释剂的选择2.2.1待萃料液的配制
在电子天平上准确称1.464gKAu(CN2,在50mL烧杯中加适量蒸馏水和所需量的0.20mol/L的KOH溶液,使之完全溶解,转入1000mL的容量瓶中,用蒸馏水稀释到刻度,作为料液.料液中[Au(I]=1.000g/L,pH=11.将此料液稀释10倍,得到含Au(I为100mg/L,pH=10的待萃液.2.2.2稀释剂的选择
分别选用正戊醇、异戊醇、正辛醇、环己醇作稀释剂,考察GCl,RBr在其中的溶解性能.实验发现,GCl在环己醇、异戊醇和正辛醇中溶解性能较差,只有通过加热才能完全溶解