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乙型病毒性肝炎的实验室检查HBV基因组HBV抗原和抗体系统e抗原(HBeAg): 是可溶性蛋白质 只存在于血液中 是病毒复制和传染性的标志 e抗体(抗-HBe): 对HBV感染有一定的保护作用 其出现标志着病毒复制减少、传染性降低HBV的三种形态671.乙型肝炎的生物化学检测方法学的发展 ELISA:灵敏性高,成本低,适用于普通病人筛查; 胶体金免疫层析法(金标法):简便易行,可用于急诊病人快速检测; 化学发光法定量检测:价格昂贵,可用于HBVMs为临界值的病人的确证;可间接反映宿主HBV的复制水平,在评价抗病毒治疗的病毒学应答、疗效和判断预后方面有重要意义。 新增检测指标 Pre–S1、Pre–S2及其相应抗体 对乙肝两对半的新认识 101112X141516HBV血清学标志检测结果分析18192021慢性HBV感染治疗适应症的选择HBV感染抗病毒治疗的疗效评估1916例HBV血清标志物阳性类型分布模式 治疗终点:HBVDNA明显下降或低于检测下限,并伴有ALT正常; 聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP) ReverseTranscriptase(RT) snPCR扩增RT区 其出现标志着病毒复制减少、传染性降低 凝血酶原时间(PT)及部分凝血因子; HBV血清标志物检测方法的成本效果分析(2) HBV血清标志物的检测 嗜肝DNA病毒的共同特点: HBVDNA持续阳性,年龄>40岁,ALT持续正常,应密切随访,动态观察疾病进展,必要时行肝组织检测,有病变证据时,可以给予抗病毒治疗; 聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP) 前S1抗原与HBeAg之间有高度相关性,并可区别因变异种及其他原因造成的乙肝病毒e抗原(HBeAg)假阴性,可作为HBeAg假阴性补充,从而准确反映患者体内病毒复制情况; 病毒的复制需逆转录过程。 S基因变异可导致隐匿性HBV感染(occultHBVinfection),表现为血清HBsAg阴性,但仍可有HBV低水平复制(血清HBVDNA常<104拷贝/ml)病毒基因突变分型方法4.HBV临床药物治疗监测耐药---核苷(酸)类似物(NA)治疗失败最重要原因病毒的复制需逆转录过程。 Pre–S1、Pre–S2及其相应抗体 嗜肝DNA病毒的共同特点: 是病毒复制和传染性的标志 可间接反映宿主HBV的复制水平,在评价抗病毒治疗的病毒学应答、疗效和判断预后方面有重要意义。 较测序法简便,适于大样本检测,但由于需要进行酶切,所以操作仍较为繁琐,成本较高,并存在酶切不彻底等问题。 前S1抗原与HBeAg之间有高度相关性,并可区别因变异种及其他原因造成的乙肝病毒e抗原(HBeAg)假阴性,可作为HBeAg假阴性补充,从而准确反映患者体内病毒复制情况; 其出现标志着病毒复制减少、传染性降低 拉米夫定是第一个被批准治疗慢性乙型肝炎的口服抗病毒药,已在全世界广泛应用。 HBV外膜糖蛋白=S+L+M蛋白 HBeAg只存在于血清中 前S1抗原与HBeAg之间有高度相关性,并可区别因变异种及其他原因造成的乙肝病毒e抗原(HBeAg)假阴性,可作为HBeAg假阴性补充,从而准确反映患者体内病毒复制情况; 凝血酶原时间(PT)及部分凝血因子; HBV血清标志物的检测 MutationofS&Pre-S e抗体(抗-HBe):3233全长RT区分析技术路线小结谢谢观看!感谢观看