黄芩和黄连组合物在制备防治糖尿病合并高脂血症药物中的应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107551000A(43)申请公布日2018.01.09(21)申请号201710858733.2(22)申请日2017.09.21(71)申请人南京中医药大学地址210036江苏省南京市栖霞区仙林大道138号(72)发明人江曙崔祥钱大玮段金廒(74)专利代理机构南京经纬专利商标代理有限公司32200代理人杨海军(51)Int.Cl.A61K36/718(2006.01)A61P3/10(2006.01)A61P3/06(2006.01)权利要求书1页说明书8页附图3页(54)发明名称黄芩和黄连组合物在制备防治糖尿病合并高脂血症药物中的应用(57)摘要本发明公开了黄芩和黄连组合物在制备防治糖尿病合并高脂血症药物中的应用。本发明根据中医药理论和糖尿病合并高脂血症的发病机制，充分利用中药资源，在黄芩和黄连药对现有研究的基础上，通过大量药理实验，应用响应曲面法筛选出能够治疗糖尿病合并高脂血症的黄芩和黄连药对最佳用量配比。实验结果表明，采用本发明提供最佳用量配比的黄芩和黄连，具有很好的协同增效的功效，可以显著降低FBG、TC、TG、FFA、LDL-C水平，提高HDL-C水平，显示出了非常好的降糖降脂的功效，且副作用小，安全性好。CN107551000ACN107551000A权利要求书1/1页1.黄芩和黄连组合物在制备防治糖尿病合并高脂血症药物中的应用。2.根据权利要求1所述的黄芩和黄连组合物在制备防治糖尿病合并高脂血症药物中的应用，其特征在于，所述的黄芩和黄连组合物中黄芩和黄连的重量比为3:1～1:3。3.根据权利要求2所述的黄芩和黄连组合物在制备防治糖尿病合并高脂血症药物中的应用，其特征在于，所述的黄芩和黄连组合物中黄芩和黄连的重量比为1:1～1:3。4.根据权利要求3所述的黄芩和黄连组合物在制备防治糖尿病合并高脂血症药物中的应用，其特征在于，所述的黄芩和黄连组合物中黄芩和黄连的重量比为1:1。5.根据权利要求1至4任一项所述的黄芩和黄连组合物在制备防治糖尿病合并高脂血症药物中的应用，其特征在于，所述的黄芩和黄连组合物的提取方法为：取黄芩和黄连药材，用8倍量水进行热回流提取2h，自然冷却后，倾出水溶液，药渣再用6倍量水进行热回流提取1.5h，自然冷却后，倾出水溶液，过滤药渣，合并水提液，进行真空减压浓缩至1.0g/mL，冷藏备用。2CN107551000A说明书1/8页黄芩和黄连组合物在制备防治糖尿病合并高脂血症药物中的应用技术领域[0001]本发明涉及一种中药组合物，具体涉及黄芩和黄连组合物在制备防治糖尿病合并高脂血症药物中的新用途。背景技术[0002]糖尿病是由于胰岛素抵抗和/或胰岛素分泌不足而引起的以慢性高血糖为主要特征的代谢紊乱疾病，现代临床研究发现，糖尿病患者90％以上为2型糖尿病。近年来，糖尿病及其并发症(如高脂血症)的患者人数逐年增加，严重危害人类健康，因此构建合适、合理的动物模型对于研究2型糖尿病的发生发展具有重要意义。目前常见的糖尿病模型主要包括基因敲除、单纯化学药物诱导的糖尿病模型等，而这两种模型均忽略了饮食因素的影响，因此不符合人类糖尿病的发病特点。[0003]目前治疗2型糖尿病的药物主要有促胰岛素分泌剂(磺脲类)、胰岛素增敏剂(双胍类、噻唑烷二酮类)、胰岛素及其类似物等，以上药物降糖效果显著，但不良反应严重，易导致胰岛β细胞的衰竭。而中药由于药效温和、作用时间长久、副作用小，因此应用中药治疗糖尿病及其并发症已成为国内外的研究热点。发明内容[0004]发明目的：本发明所要解决的技术问题是克服现有技术的不足，在祖国传统中医药理论的基础上，在黄芩和黄连药对研究基础上，开发其新的用途，提供黄芩和黄连组合物在制备防治糖尿病合并高脂血症药物中的新用途。本发明采用响应曲面法通过大量实验筛选出黄芩-黄连药对的最佳配比。[0005]技术方案：为了实现以上目的，本发明采取的技术方案为：[0006]黄芩和黄连组合物在制备防治糖尿病合并高脂血症药物中的应用。[0007]作为优选方案，以上所述的黄芩和黄连组合物在制备防治糖尿病合并高脂血症药物中的应用，所述的黄芩和黄连组合物中黄芩和黄连的重量比为3:1～1:3。优选黄芩和黄连的重量比为3:1、2:1、3:2、1:1、2:3、1:2或1:3。[0008]作为优选方案，以上所述的黄芩和黄连组合物在制备防治糖尿病合并高脂血症药物中的应用，所述的黄芩和黄连组合物中黄芩和黄连的重量比为1:1～1:3。[0009]作为特别优选方案，以上所述的黄芩和黄连组合物在制备防治糖尿病合并高脂血症药物中的应用，所述的黄芩和黄连组合物中黄芩和黄连的重量比为1:1。[0010]作为优选方案，以上所述的黄芩和黄连组合物在制备防治糖尿病