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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107595863A(43)申请公布日2018.01.19(21)申请号201711009416.XA61P3/10(2006.01)(22)申请日2017.10.25(71)申请人桂林浩新科技服务有限公司地址541001广西壮族自治区桂林市秀峰区信义路319号(72)发明人钟传新王君(74)专利代理机构北京轻创知识产权代理有限公司11212代理人杨立周玉婷(51)Int.Cl.A61K31/7036(2006.01)A61K31/64(2006.01)A61K31/4965(2006.01)A61K31/421(2006.01)A61P3/06(2006.01)权利要求书1页说明书3页(54)发明名称一种用于降低血糖血脂的药物复方制剂及其用途(57)摘要本发明涉及一种用于降低血糖血脂的药物复方制剂及其用途,该药物复方制剂的有效活性成分包括:阿昔莫司、安塞曲匹、格列吡嗪和阿卡波糖。本发明提供的药物复方制剂不仅可以有效解决现有技术的降血糖血脂药物治疗效果不理想的缺陷,而且,这几种药物联合使用的效果并不是各个成分的各自作用的简单叠加,具有协同增效作用。本发明提供的药物复方制剂不仅可以提高对糖尿病的治疗效果,对降低人体内甘油三酯的含量也有更好的效果。CN107595863ACN107595863A权利要求书1/1页1.一种药物复方制剂,其特征在于,其有效活性成分包括:阿昔莫司、安塞曲匹、格列吡嗪和阿卡波糖。2.根据权利要求1所述的药物复方制剂,其特征在于,各有效活性成分的重量份数如下:阿昔莫司15-40份、安塞曲匹10-25份、格列吡嗪15-25份和阿卡波糖20-30份。3.根据权利要求2所述的药物复方制剂,其特征在于,有效活性成分的重量份数如下:阿昔莫司20份、安塞曲匹20份、格列吡嗪20份和阿卡波糖25份。4.根据权利要求1所述的药物复方制剂,其特征在于,所述药物复方制剂为口服制剂。5.根据权利要求4所述的药物复方制剂,其特征在于,所述制剂的剂型为片剂、胶囊剂或颗粒剂。6.如权利要求1-5任一项所述的药物复方制剂的用途,其特征在于,用于制备降血糖降血脂药物。2CN107595863A说明书1/3页一种用于降低血糖血脂的药物复方制剂及其用途技术领域[0001]本发明涉及医药技术领域,具体涉及一种用于降低血糖血脂的药物复方制剂及其用途。背景技术[0002]糖尿病是由于体内胰岛素相对或绝对不足,造成以血中葡萄糖水平升高为特征的代谢紊乱疾病群,包括糖、脂肪、蛋白质代谢紊乱及由此产生的组织器官功能障碍;持续高血糖是基本生化特征,但同时伴有高血脂等多种代谢紊乱。高脂血症,是动脉硬化和冠心病的重要危险因素之一,是引起心脑血管的病理基础。糖尿病患者多数伴有不同程度的高脂血症,如不能及时纠正代谢紊乱并将血糖和血脂降到正常值的水平,对其机体将产生可怕的危害。[0003]由于年龄因素,病理因素,饮食生活习惯等原因,大多数糖尿病患者不通过药物来维持血糖和血脂的正常值或接近正常值的水平,目前虽然有一些关于降低血糖和血脂的药物的报道,但治疗效果并不理想。发明内容[0004]为了克服现有降低血糖血脂的药物的缺点和不足,本发明提供一种药物复方制剂,该药物复方制剂在降低血糖的同时,降低游离胆固醇和甘油三酯的水平,从而抑制冠状动脉硬化的产生。[0005]本发明采取的技术方案如下:[0006]一种药物复方制剂,其有效活性成分包括:阿昔莫司、安塞曲匹、格列吡嗪和阿卡波糖。[0007]进一步的,各有效活性成分的重量份数如下:阿昔莫司15-40份、安塞曲匹10-25份、格列吡嗪15-25份和阿卡波糖20-30份。[0008]进一步的,有效活性成分的重量份数如下:阿昔莫司20份、安塞曲匹20份、格列吡嗪20份和阿卡波糖25份。[0009]进一步的,还包括可药用载体或赋形剂。[0010]进一步的,所述药物复方制剂为口服制剂。[0011]进一步的,所述制剂的剂型为片剂、胶囊剂或颗粒剂。[0012]如上所述的药物复方制剂在制备降血糖降血脂药物中的应用。[0013]本发明提供了一种降血糖血脂的药物复方制剂,该降血糖血脂药物复方制剂包括阿昔莫司、安塞曲匹、格列吡嗪和阿卡波糖,其中阿昔莫司和安塞曲匹用于降血脂,格列吡嗪和阿卡波糖用于降血糖,这几种药物的组合不仅可以有效解决现有技术的降血糖血脂药物治疗效果不理想的缺陷,而且,这几种药物联合使用的效果并不是各个成分的各自作用的简单叠加,具有协同增效作用。本发明提供的药物复方制剂不仅可以提高对糖尿病的治疗效果,对降低人体内甘油三酯的含量也有更好的效果。3CN107595863A说明书2/3页具体实施方式[0014]以下将结合实施例来详细说明本发明的实施方式,所举实施