一种导尿管表面抗菌涂层制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108042853A(43)申请公布日2018.05.18(21)申请号201810045718.0C09D163/00(2006.01)(22)申请日2018.01.17C09D133/02(2006.01)C09D105/08(2006.01)(71)申请人长沙理工大学C09D179/04(2006.01)地址410114湖南省长沙市雨花区万家丽C08L75/04(2006.01)南路二段960号C08L83/04(2006.01)(72)发明人刘博周超伍明张霏霏梁敬时(74)专利代理机构沈阳优普达知识产权代理事务所(特殊普通合伙)21234代理人张志伟(51)Int.Cl.A61L29/08(2006.01)A61L29/14(2006.01)C08J7/04(2006.01)C09D5/14(2006.01)权利要求书1页说明书3页(54)发明名称一种导尿管表面抗菌涂层制备方法(57)摘要本发明涉及导尿管领域，具体为一种导尿管表面抗菌涂层制备方法。该制备方法包括如下步骤：(1)导尿管表面的预处理；(2)导尿管表面引发丙烯酸聚合；(3)利用透明质酸和聚咪唑盐层层自组装构筑抗菌表面。本发明由表面自由基引发聚合和层层自组装方法相结合，在导尿管表面制备多层聚合物离子膜，进而导尿管表面具有优良的抗菌性能和生物相容性，具有操作简单、表面结构可控和抗菌能力持久等特点。CN108042853ACN108042853A权利要求书1/1页1.一种导尿管表面抗菌涂层制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)导尿管表面的预处理；(2)导尿管表面引发丙烯酸聚合；(3)利用透明质酸和聚咪唑盐层层自组装构筑抗菌表面。2.根据权利要求1所述的导尿管表面抗菌涂层制备方法，其特征在于，步骤(1)中，导尿管材料为聚氨酯或聚二甲基硅烷，预处理过程如下：第一步，采用去离子水和乙醇对导尿管表面清洗，重复2～3次后置于30～50℃烘箱干燥10～15h；第二步，配制浓度为0.05～0.2g/mL环氧树脂的二氯甲烷溶液和浓度为0.05～0.2g/mL偶氮二异丁腈的丙酮溶液，分别取溶液各1～3mL，二者均匀混合后，将导尿管放入混合溶液，提出静置20～40s后，再放入混合溶液，提出静置20～40s，重复2～4次，之后置于在30～50℃烘箱干燥20～30h。3.根据权利要求1所述的导尿管表面抗菌涂层制备方法，其特征在于，步骤(2)中，导尿管表面引发丙烯酸聚合，选用丙烯酸作为表面引发单体，制备过程包括如下步骤：首先，将步骤(1)表面带有引发剂的导尿管、乙醇与丙烯酸的混合溶液置于反应瓶中搅拌，乙醇：丙烯酸体积比为1.5～2.5:1，氩气鼓气20～40分钟后，60～80℃加热搅拌45～55h；最后，依次进行清水、无水乙醇搅拌洗掉表面游离的聚丙烯酸，以上步骤重复2～3次后，置于40～50℃烘箱干燥45～55h，在导尿管表面产生聚丙烯酸涂层。4.根据权利要求1所述的导尿管表面抗菌涂层制备方法，其特征在于，步骤(3)中，利用透明质酸和聚咪唑盐层层自组装构筑抗菌表面，制备过程包括如下步骤：将步骤(2)所制得的带有聚丙烯酸阴离子层的导尿管浸入聚咪唑盐的水溶液0.5～2min后，取出用去离子水冲洗2～4次，再将上述带有聚咪唑盐的导尿管浸入透明质酸的水溶液0.5～2min后，取出用去离子水清洗2～4次，重复上述步骤，便能得到聚阳离子咪唑盐和聚阴离子透明质酸的多层复合膜。5.根据权利要求4所述的导尿管表面抗菌涂层制备方法，其特征在于，聚咪唑盐的分子量在104～105之间；透明质酸的分子量在105～106之间；聚咪唑盐水溶液和透明质酸水溶液的浓度在1mg/L～10mg/L之间，得到多层复合膜的层数在10～100层之间。6.根据权利要求1所述的导尿管表面抗菌涂层制备方法，其特征在于，导尿管表面抗菌涂层对表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌大肠杆菌或耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的抗菌率超过90％。2CN108042853A说明书1/3页一种导尿管表面抗菌涂层制备方法技术领域[0001]本发明涉及导尿管领域，具体为一种导尿管表面抗菌涂层制备方法。背景技术[0002]导尿管，作为一常用的医疗设备之一，对于医院治疗有重要作用。但是，每年导尿管引发的尿路感染问题，对病患来说就是沉重的灾难。导尿管引发的尿路感染主要是由于导尿管的长时间内置，导致外界细菌能处于合适的环境粘附、繁殖，进而形成生物膜，细菌的耐药性增强，并且难以除去。[0003]目前，解决尿路感染最直接的方法是频繁更换导尿管，避免其长时间的内置，但是这要花费巨大的人力和财力。也尝试过采用银或者呋喃西林作为涂层进行抗菌，却由于它们的短时间的抗菌效能和有限的抗菌范围，不能很好的实现