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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108658115A(43)申请公布日2018.10.16(21)申请号201810868953.8(22)申请日2018.08.02(71)申请人重庆元和精细化工股份有限公司地址402563重庆市大足区古龙镇古龙村3社(72)发明人陈健王永范黄向陈小鸿龚能(74)专利代理机构成都坤伦厚朴专利代理事务所(普通合伙)51247代理人刘坤(51)Int.Cl.C01F11/18(2006.01)C01F7/06(2006.01)权利要求书2页说明书6页(54)发明名称一种利用产锶废渣生产球形碳酸锶和铝酸钠方法(57)摘要本发明属于无机化学技术领域,具体涉及一种利用产锶废渣生产球形碳酸锶和铝酸钠方法。具体方案为:混匀水和废渣,得湿渣;将湿渣、碳酸锶、氢氧化钠混匀,90℃保温反应,再进行固液分离,得粗品碳酸锶和液相铝酸钠。使用盐酸重溶、浸取粗品碳酸锶,得氯化锶溶液;再使用氢氧化锶溶液,调节氯化锶溶液的pH大于11,得纯净的氯化锶溶液;在氯化锶溶液中,添加尿素;待尿素全部溶解后,再边搅拌边添加脲酶,并进行搅拌反应;反应完成后,过滤、干燥,即得球形碳酸锶。本发明以废渣、尿素和脲酶为原材料,生成了高纯度、晶型标准的球形碳酸锶,未使用形貌剂,未引入新的杂质离子;也避免了使用超重力反应器等昂贵、复杂的设备,极具推广价值。CN108658115ACN108658115A权利要求书1/2页1.一种利用产锶废渣生产球形碳酸锶和铝酸钠方法,其特征在于:所述金属锶的生产为铝热还原法;所述方法包括如下步骤:(1)按质量比,水:废渣=1.5~2:1混匀,粉磨至目数≤20目,得湿渣;(2)按质量比,将所述湿渣:碳酸钠:氢氧化钠=10:1~2:3~5,放入反应器,升温至90℃以上,保温搅拌反应1.5~2h,得固液混合物;(3)将所述固液混合物进行固液分离,得粗品碳酸锶和铝酸钠溶液;(4)使用盐酸于60~75℃下重溶、浸取粗品碳酸锶3~5h,得氯化锶溶液;再使用氢氧化锶溶液,调节氯化锶溶液的pH大于11,得纯净的氯化锶溶液;(5)在35~40℃下,在氯化锶溶液中,边搅拌边添加尿素,控制溶液中尿素浓度为55~65%;(6)待尿素全部溶解后,逐渐降温至20~25℃,使尿素结晶;再升温至35~45℃,按摩尔比,尿素:脲酶=1:1~2,边搅拌边添加脲酶,搅拌反应2~5min;(7)反应完成后,过滤、干燥,即得球形碳酸锶。2.根据权利要求1所述的利用产锶废渣生产球形碳酸锶和铝酸钠方法,其特征在于:步骤(1)所述废渣:水=1:7;和/或:步骤(2)所述湿渣:碳酸钠:氢氧化钠=10:1:4。3.根据权利要求1所述的利用产锶废渣生产球形碳酸锶和铝酸钠方法,其特征在于:步骤(5)所述尿素浓度为60%;和/或:步骤(6)所述尿素:脲酶=1:1,所述搅拌反应时间为3min。4.一种球形碳酸锶生产方法,其特征在于:包括如下步骤:(1)在35~40℃下,在氯化锶溶液中,边搅拌边添加尿素,控制溶液中尿素浓度为55~65%;(2)待尿素全部溶解后,逐渐降温至20~25℃,使尿素结晶;再升温至35~45℃,按摩尔比,尿素:脲酶=1:1~2,边搅拌边添加脲酶,搅拌反应2~5min;(3)反应完成后,过滤、干燥,即得球形碳酸锶。5.根据权利要求4所述的球形碳酸锶生产方法,其特征在于:步骤(1)所述尿素浓度为60%;和/或:步骤(2)所述尿素:脲酶=1:1,所述搅拌反应时间为3min。6.一种利用产锶废渣生产球形碳酸锶和铝酸钠方法,其特征在于:所述金属锶的生产为铝热还原法;所述方法包括如下步骤:(1)按质量比,水:废渣=1.5~2:1混匀,粉磨至目数≤20目,得湿渣;(2)按质量比,将所述湿渣:碳酸钠:氢氧化钠=10:1~2:3~5,放入反应器,升温至90℃以上,保温搅拌反应1.5~2h,得固液混合物;(3)将所述固液混合物进行固液分离,得粗品碳酸锶和铝酸钠溶液;(4)使用盐酸于60~75℃下重溶、浸取粗品碳酸锶3~5h,得氯化锶溶液;再使用氢氧化锶溶液,调节氯化锶溶液的pH为11,得纯净的氯化锶溶液;2CN108658115A权利要求书2/2页(5)在室温下,在氯化锶溶液中,按摩尔比,氯化锶:尿素=1:2~5,添加尿素;(6)保持室温,待尿素全部溶解后,按摩尔比,尿素:脲酶=1:1~1.5,边搅拌边添加脲酶,搅拌反应4~10min;(7)反应完成后,过滤、干燥,即得球形碳酸锶。7.根据权利要求6所述的利用产锶废渣生产球形碳酸锶和铝酸钠方法,其特征在于:步骤(1)所述废渣:水=1:7;和/或:步骤(2)所述湿渣:碳酸钠:氢氧化钠=10:1:4。8.根据权利要求6所述的利用产锶废渣生产球形碳酸锶和铝酸钠方法,其特征在于:步骤(