历年重庆市达川地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试王牌题库附答案【基础题】.docx

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历年重庆市达川地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试王牌题库附答案【基础题】

第I部分单选题（50题）

1.压片时出现松片现象,下列克服办法中()不恰当
A:颗粒含水量控制适中
B:选粘性较强的粘合剂或湿润剂重新制粒
C:调整压力
D:将颗粒增粗
答案：D

2.羧甲基淀粉钠一般可作片剂的()。
A:崩解剂
B:粘合剂
C:稀释剂
D:抗粘着剂
答案：A

3.抗生素类药物一般适合制成()
A:溶液型注射剂
B:注射用冷冻干燥粉针
C:混悬型注射剂
D:注射用无菌分装粉针
答案：D

4.关于肠溶片的叙述,错误的是()。
A:胃内不稳定的药物可包肠溶衣
B:在胃内不崩解,而在肠中必须崩解
C:强烈刺激胃的药物可包肠溶衣
D:必要时也可将肠溶片粉碎服用
答案：D

5.清场工作的内容应包括
A:以上都是
B:文件清理和清洁卫生
C:配件.器具清理
D:物料清理
答案：A

6.最终灭菌小容量注射剂灌封岗位洁净度要求为()
A:C级
B:C+A级
C:B+A级
D:D级
答案：B

7.产量最低的压片机是()
A:高速旋转式压片机
B:单冲压片机
C:旋转式压片机
D:以上答案都不对
答案：C

8.注射剂溶液的精滤常采用的滤器是()。
A:钛滤器
B:砂滤棒
C:板框压滤机
D:微孔滤膜
答案：D

9.无菌粉末宜用的粉碎设备是()
A:研钵
B:球磨机
C:胶体磨
D:万能粉碎机
答案：B

10.硬胶囊壳中不含()
A:崩解剂
B:着色剂
C:增塑剂
D:遮光剂
答案：A

11.用枸椽酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机理是()
A:毛细管作用
B:膨胀作用
C:产气作用
D:湿润作用
答案：C

12.颗粒剂的粒度检查结果要求不能通过一号筛与能通过五号筛总和不得超过供试量的
A:15%
B:7%
C:5%
D:8%
答案：A

13.淀粉在片剂中的作用,除()外均是正确的
A:填充剂
B:润滑剂
C:崩解剂
D:淀粉浆为粘合剂
答案：B

14.不适于对湿热不稳定的药物制粒技术是
A:重压法制粒
B:高速混合制粒
C:滚压法制粒
D:喷雾干燥制粒
答案：B

15.关于制粒目的的叙述错误的是()
A:能增加药物稳定性
B:排除细粉中的空气
C:减少片重差异
D:增加流动性.可压性
答案：A

16.清场的目的是为了
A:防止药品的混淆和污染
B:以上都是
C:防止安全事故的发生
D:保证有效性要求
答案：A

17.湿法制粒压片的工艺流程为()。
A:原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
B:原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→混合→压片
C:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片
D:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
答案：D

18.用于包糖衣的片心形状应为()
A:浅弧形
B:扁形
C:平顶形
D:深弧形
答案：D

19.用枸椽酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机理是()
A:湿润作用
B:膨胀作用
C:产气作用
D:毛细管作用
答案：C

20.注射用无菌分装粉针的一般生产工艺为()
A:药物的准备→分装与封口→灭菌→包装
B:药物的准备→分装→冷冻干燥→轧盖→包装
C:药物的准备→灌封→冷冻干燥→灭菌→包装
D:药物的准备→分装与封口→灯检→包装
答案：D

21.制颗粒的目的不包括()
A:增加物料的流动性
B:增加物料的可压性
C:避免粉尘飞扬
D:减少物料与模孔间的摩擦力
答案：D

22.片剂包肠溶衣的主要原因是()
A:避光
B:控制药物释放部位
C:防潮
D:隔绝空气
答案：B

23.关于注射液的配制,叙述错误的是()。
A:配制所用注射用水其贮存时间不得超过12小时
B:配制的方法有浓配法和稀配法
C:供注射用的原料药必须符合《中国药典》规定的各项检查与含量限度
D:活性炭在碱性溶液中吸附作用较强,在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用
答案：D

24.用于无菌药品配制的容器具的最终清洗用水应当符合()的质量标准。
A:注射用水
B:自来水
C:蒸馏水
D:饮用水
答案：A

25.对热原性质的叙述正确的是()
A:耐热.不挥发
B:溶于水,有挥发性
C:溶于水,不耐热
D:不溶于水,但可挥发
答案：A

26.储存期内,如存放时间过长或有对质量有不良影响的特殊情况时,应进行()
A:干燥
B:灭菌
C:丢弃
D:复验
答案：D

27.药品生产质量管理规范的基本要求是定位在
A:最高要求上
B:一般要求上
C:可选择
D:最低要求上
答案：D

28.塑料输液瓶的制备工艺一般为()
A:塑料原料→吹瓶→洗瓶
B:塑