重庆市达川地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试王牌题库精品有答案.docx

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重庆市达川地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试王牌题库精品有答案

第I部分单选题（50题）

1.无菌粉末宜用的粉碎设备是()
A:万能粉碎机
B:研钵
C:胶体磨
D:球磨机
答案：D

2.解决粉末直接压片中存在的可压性差的问题可以采取的措施是()
A:缩短药片受压时间
B:在处方中大量使用淀粉
C:使压片机车速加快
D:压片机增加预压装置
答案：D

3.药厂按药品标准规定处方治成复方阿司匹林片,属于:()
A:成药
B:药剂
C:制剂
D:方剂
答案：C

4.组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是()
A:新药评审中心
B:药典委员会
C:卫生部
D:药品检验所
答案：B

5.空安瓿灭菌的宜用方法是()
A:干热灭菌法
B:辐射灭菌法
C:过滤灭菌法
D:紫外线灭菌法
答案：A

6.治疗胃部疾病的药物Al(HO)3宜制成(),以加速崩解,提高疗效。
A:泡腾片
B:植入片
C:咀嚼片
D:多层片
答案：A

7.常用于混悬剂与乳剂等分散系的粉碎的机械为()
A:胶体磨
B:气流粉碎机
C:球磨机
D:冲击柱式粉碎机
答案：A

8.整粒的主要目的是()。
A:增加颗粒的硬度
B:改善颗粒的流动性和可压性
C:减小颗粒的粒径
D:将干燥过程中粘结成块的颗粒分开,以得到大小均匀的颗粒
答案：D

9.已检查溶出度的片剂,不必再检查()。
A:硬度
B:片重差异限度
C:崩解度
D:脆碎度
答案：C

10.将青霉素钾制成粉针剂的目的是()。
A:防止光照降解
B:免除微生物污染
C:防止氧化分解
D:防止水解
答案：D

11.受热易分解的小剂量药物片剂,不宜选用的压片方法是()。
A:湿法制粒压片
B:粉末直接压片
C:空白颗粒压片
D:滚压法制粒压片
答案：A

12.()是压片机中直接实施压片的部分,并决定了片剂的大小.形状。
A:调节器
B:模圈
C:饲料器
D:上.下冲
答案：B

13.空胶囊壳的主要囊材为()
A:蔗糖
B:淀粉
C:明胶
D:甘油
答案：C

14.制备朱砂或炉甘石极细粉的粉碎方法是()
A:加液研磨法
B:串油法
C:串料法
D:水飞法
答案：D

15.一步制粒机可完成的工序是()。
A:混合→制粒→干燥→整粒
B:粉碎→混合→制粒→干燥
C:混合→制粒→干燥→压片
D:混合→制粒→干燥
答案：D

16.以下不是粉碎目的的是()
A:便于多途径给药
B:有利于药物稳定
C:提高难溶性药物的溶出度和生物利用度
D:有助于提取药材中的有效成分
答案：B

17.在一定的液体介质中,单位时间药物从片剂等固体制剂中溶出的量称为()
A:脆碎度
B:硬度
C:崩解度
D:溶出度
答案：D

18.不宜制成胶囊剂的是()
A:贵重药物
B:难溶性药物
C:药物水溶液
D:小剂量药物
答案：C

19.关于肠溶片的叙述,错误的是()。
A:在胃内不崩解,而在肠中必须崩解
B:胃内不稳定的药物可包肠溶衣
C:强烈刺激胃的药物可包肠溶衣
D:必要时也可将肠溶片粉碎服用
答案：D

20.颗粒剂的粒度检查结果要求不能通过一号筛与能通过五号筛总和不得超过供试量的
A:5%
B:15%
C:8%
D:7%
答案：B

21.关于制粒目的的叙述错误的是()
A:增加流动性.可压性
B:减少片重差异
C:能增加药物稳定性
D:排除细粉中的空气
答案：C

22.采用湿法制粒压片法生产的片剂,其生产日期如何确定()
A:以制湿颗粒的日期作为生产日期
B:以配料的日期作为生产日期
C:以包装的日期作为生产日期
D:以制粒完成后总混的日期作为生产日期
答案：D

23.为避免药物的氧化可采取除哪项以外的所有方法()。
A:避光
B:驱除氧气
C:调整药液PH值
D:减小药物的粒度
答案：D

24.将药物研磨成细粉末的过程叫()。
A:混合
B:粉碎
C:混悬
D:加液研磨
答案：B

25.有关最新版本《中国药典》正确的叙述是()
A:由一部.二部和三部组成
B:分一部和二部,每部均有索引.正文和附录三部分组成
C:一部收载西药,二部收载中药
D:分一部和二部,每部均由凡例.正文和附录三部分组成
答案：A

26.淀粉在片剂中的作用,除()外均是正确的。
A:润滑剂
B:崩解剂
C:淀粉浆为粘合剂
D:填充剂
答案：A

27.压片时出现松片现象,下列克服办法中()不恰当
A:选粘性较强的粘合剂或湿润剂重新制粒
B:颗粒含水量控制适中
C:将颗粒增粗
D:调整压力
答案：C

28.医药工厂厂址不宜选择在()的区域。
A:无有害气体
B:大气含尘.