内部使用河北省沽源县《药学类之药学（士）》考试必考100题（研优卷）.docx

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内部使用河北省沽源县《药学类之药学（士）》考试必考100题（研优卷）

第I部分单选题（100题）

1.禁止药品生产、经营企业和医疗机构以及相关人员在药品购销中，账外暗中()
A:给予、收受回扣、财物或其他利益
B:给予财物或其他利益
C:收受财物或其他利益
D:给予回扣
答案：A

2.非处方药的包装上必须()
A:省级药品监督管理部门批准
B:印有国家指定的非处方药专有标记
C:具有《药品经营企业许可证》
D:国家食品药品监督管理部门批准
答案：B

3.体内氨的贮存及转运的主要形式之一是()
A:谷胱甘肽
B:酪氨酸
C:谷氨酸
D:谷氨酰胺
答案：D

4.医疗机构对一级管理的药品为()
A:专柜存放，专账登记、每日清点
B:专柜存放，专账登记
C:贵重药品应每日清点，精神药品应定期清点
D:处方单独存放，每日清点，必须做到账物相符
答案：D

5.作为上一级药品监督管理机构的派出机构是()
A:省药品监督管理局
B:国家食品药品监督管理局
C:县药品监督管理局
D:SFDA监督管理局
答案：C

6.药品分类管理的原则和宗旨是()
A:加强药品监督管理
B:方便群众购药
C:推行执业药师资格制度
D:保障人民用药安全有效、使用方便
答案：D

7.可以申请"麻醉药品购用印鉴卡"的单位是()
A:麻醉药品批发企业
B:麻醉药品生产单位
C:设有病床具备进行手术或一定医疗技术条件的医疗单位
D:所有医疗单位
答案：C

8.凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量()
A:药店供应和调配毒性药品
B:中度疼痛的病人
C:对于重症疼痛的病人
D:医疗单位供应和调配毒性药品
答案：A

9.胆固醇体内合成的原料()
A:胆汁酸和维生素D等
B:胆汁酸
C:胆汁酸盐和磷脂酰胆碱
D:乙酰CoA和NADPH
答案：D

10.某肠痉挛截瘫患者在炎热环境中服用阿托品后，出现发热不良反应，将其转移至凉爽环境后，未做其他处理，体温即自行恢复正常，该患者最可能发热的原因是()
A:调定点上移
B:发汗功能障碍
C:下丘脑体温调节功能障碍
D:产热中枢功能障碍
答案：B

11.关于体温生理变动的叙述，下列哪项是正确的()
A:肌内活动使体温升高
B:午后体温比清晨低
C:变动范围无规律
D:昼夜变动值大于2℃
答案：A

12.《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由()规定
A:中华人民共和国卫生部
B:省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C:国务院药品监督管理部门
D:省级卫生行政部门
答案：C

13.麻黄素定点经营企业凭所在地()核发的麻黄素购用证明购买麻黄素
A:对外经济贸易合作部
B:省级药品监督管理部门
C:市级药品监督管理部门
D:国家药品监督管理局
答案：B

14.组胺的前体是()
A:组氨酸
B:鸟氨酸
C:苏氨酸
D:谷氨酸
答案：A

15.医疗用毒性药品、精神药品处方()
A:保留4年
B:保留3年
C:保留5年
D:保留2年
答案：D

16.甘油磷脂合成最活跃的组织是()
A:肝
B:骨
C:肌内
D:脑
答案：A

17.药学专业技术人员对于不规范的处方，不得()
A:调剂
B:擅自更改
C:处方审核
D:安全用药指导
答案：B

18.药品的内包装()
A:分为大包装和中包装
B:必须注明不良反应
C:必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书
D:指直接与药品接触的包装
答案：D

19.蛋白质生理价值大小主要取决于()
A:氨基酸种类
B:必需氨基酸数量
C:必需氨基酸数量、种类及比例
D:氨基酸数量
答案：C

20.《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更()前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记
A:6个月
B:3个月
C:30日
D:15日
答案：C

21.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在()内作出行政处理决定
A:3日
B:1日
C:15日
D:7日
答案：D

22.维系蛋白质四级结构的主要化学键是()
A:氢键
B:疏水键
C:范德华力
D:肽键
答案：B

23.选用弱阿片类药物，比如可待因、曲马多等()
A:中度疼痛的病人
B:药店供应和调配毒性药品
C:医疗单位供应和调配毒性药品
D:对于重症疼痛的病人
答案：A

24.国家基本药物的来源不包括()
A:上市的新药
B:试生产的新药
C:国家批准进口的药品
D:药典收载的品种
答案：B

25.自律性最高的部位是()
A:窦房结
B:浦肯野纤维
C:房室束
D:房室交界
答案：