内部培训上海市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试真题（能力提升）.docx

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内部培训上海市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试真题（能力提升）

第I部分单选题（50题）

1.下列不符合散剂一般制备规律的是()
A:剂量小的毒剧药,一般应先制成倍散
B:含量低共熔成分,若共熔后药理作用减弱,则应避免共熔
C:各组分比例量差异大者,体积小的先放入容器,体积大的后放入容器
D:各组分比例量差异大者,采用等量递加法
答案：C

2.根据药典或药政管理部门批准的标准.为适应治疗和预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为()
A:药剂学
B:药物制剂
C:药物剂型
D:方剂
答案：B

3.氯化钠注射液属于()
A:胶体输液
B:营养输液
C:电解质输液
D:含药输液
答案：C

4.为增加片剂的体积和重量,应加入的附加剂是()
A:润滑剂
B:吸收剂
C:稀释剂
D:崩解剂
答案：C

5.硬胶囊剂的制备工艺不包括()
A:内容物的制备
B:空胶囊的选用
C:填充与抛光
D:胶皮的制备
答案：D

6.()不需测崩解度。
A:咀嚼片
B:多层片
C:口服片
D:舌下片
答案：A

7.采用月形栅式加料器的压片机是()
A:以上答案都不对
B:旋转式压片机
C:单冲压片机
D:高速旋转式压片机
答案：B

8.某片剂中主药每片含量为2g,测得颗粒中主药的百分含量为50%,则每片所需的颗粒量应为()g。
A:4
B:3
C:1
D:2
答案：A

9.流能磨的粉碎原理是()
A:机械面的相互挤压作用
B:圆球的撞击与研磨作用
C:高速弹性流体使药物间或药物与室壁间发生碰撞
D:不勿钢齿的撞击与研磨作用
答案：C

10.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是()
A:崩解时限
B:含量
C:溶出度
D:硬度
答案：C

11.衡器.量具.仪表用于记录和控制的设备以及仪器应当有明显的标识,标明其()
A:状态
B:适用范围
C:使用时间
D:校准有效期
答案：D

12.片剂中加入崩解剂的主要目的是()。
A:增加物料的粘性,利于制粒
B:增加片剂的重量和体积,以利于片剂成型
C:促进片剂的崩碎成细小粒子
D:改善物料的流动性和可压性
答案：C

13.已检查溶出度的片剂,不必再检查()
A:硬度
B:脆碎度
C:片重差异
D:崩解度
答案：D

14.抗生素类药物一般适合制成()
A:注射用无菌分装粉针
B:混悬型注射剂
C:注射用冷冻干燥粉针
D:溶液型注射剂
答案：A

15.组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是()
A:卫生部
B:药品检验所
C:药典委员会
D:新药评审中心
答案：C

16.下列注射剂中不得添加抑菌剂的是()。
A:多剂量注射剂
B:采用低温间歇法等不可靠灭菌法灭菌的注射剂
C:输液剂
D:采用无菌操作法制备的注射剂
答案：C

17.注射剂溶液的精滤常采用的滤器是()。
A:钛滤器
B:砂滤棒
C:板框压滤机
D:微孔滤膜
答案：D

18.制药用水应当适合其用途,至少应当采用()
A:饮用水
B:注射用水
C:纯化水
D:自来水
答案：A

19.下列装置中不属于流化制粒机的装置的是()
A:剪切装置
B:输液装置
C:集尘装置
D:喷雾装置
答案：A

20.储存期内,如存放时间过长或有对质量有不良影响的特殊情况时,应进行()
A:干燥
B:复验
C:丢弃
D:灭菌
答案：B

21.属于流化干燥技术的是()
A:微波干燥
B:真空干燥
C:沸腾干燥
D:冷冻干燥
答案：C

22.一步制粒机可完成的工序是()。
A:粉碎→混合→制粒→干燥
B:混合→制粒→干燥→整粒
C:混合→制粒→干燥→压片
D:混合→制粒→干燥
答案：D

23.用枸椽酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机理是()
A:毛细管作用
B:产气作用
C:湿润作用
D:膨胀作用
答案：B

24.下列关于剂型的表述错误的是()
A:阿司匹林片.扑热息痛片.麦迪霉素片.尼莫地平片等均为片剂剂型
B:剂型系指某一药物的具体品种
C:同一药物也可制成多种剂型
D:剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
答案：B

25.关于注射剂的特点,叙述错误的是()。
A:使用方便
B:适用于不宜口服的药物
C:药效迅速,作用可靠
D:适用与不能口服给药的病人
答案：A

26.具下列特性的药物片剂,必须测溶出度的是()
A:刺激性
B:风化性
C:吸湿性
D:难溶性
答案：D

27.关于批包装记录叙述不正确的是
A:批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程进行控制并有记录
B:批生产记录应当依据现行批准工艺规程的相关内容制定
C:批生产记录的每一页可以不全标注产品的名称.规