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DCL型固硫剂在燃煤锅炉上的脱硫应用 淮北矿业集团公司朔里煤矿黄靖博 【摘要】本文浅析DCL型燃煤固硫剂在燃煤锅炉上应用的脱硫效果、固硫原理、应 用过程中工艺设计,以及脱硫成本等。 【关键字】DCL型燃煤固硫剂燃煤锅炉脱硫效果 1引言 作为“九五”国家攻关环保项目的DCL型燃煤固硫剂,经过近几年来在燃煤 锅炉上应用,脱硫效果显著。在一些地点应用试验,Ca/S摩尔比在2.0~2.5时, SO2的排放量能稳定削减在59%~66%之间。有的在大型燃煤锅炉上进行示范应用, 从固硫剂储存、输送、喷射工艺上都采取了先进技术,取得的效果更好,达到了 成果鉴定的SO2排放削减率。当燃煤含硫量为0.8%,Ca/S为2.0和2.5时,SO2 排放削减率分别达到了57.9%和65.5%的效果。 2固硫原理 煤就其含硫量的高低之分,分为低、中、高硫煤。硫在煤中以无机硫(单质 硫、硫酸盐)、有机硫(硫醇、硫键、杂环硫)等不同的形态存在。在燃烧过程 中,生成硫氧化物SOx排入大气中,再经过光化学反应,形成硫酸雾,进而形成 酸雨,严重危害生态环境。 该固硫技术,实质上是在锅炉燃烧过程中的一定温度区域,加入固硫剂进行 脱硫。这种方法能使燃烧过程中产生的SOx立即转化为MeSOx,进而固定在炉渣 及煤灰中,不至于排入大气环境中。 固硫过程中反应式为: SO2+eO+/20→MeSO4 此反应式没有表达反应的复杂机理和各种条件因素。可燃硫经过燃烧后生成 SOx,当锅炉过剩空气系数为2、燃烧室出口温度在1100℃时,绝大部分是SO2, SO3仅为3%~5%,它随过剩空气和燃烧室出口温度的加大而增加。若用CaO来吸 1 收SO2,则吸收率是非常低的。生成的CaSO3在过剩空气为2%~3%时,也只有少 部分CaSO3被氧化成稳定的CaSO4,大部分又被分解为CaO与SO2。而CaO吸收SO3 的效果要好得多,其吸收率取决于CaO的活性(比表面及活化中心)。如在CaO 中加入一定量的催化剂进行活化处理,CaO对SO3的吸收率则就会大大提高了。 DCL型固硫剂正是运用其原理,在MeO中加一定量的助剂,将催化的概念引 入固硫。它通过提高固硫剂的吸附表面及活性,将SO2转化为SO3,或使CaSO3转 化为CaSO4,从而使CaO固硫率大大提高。但是,DCL型固硫剂不同于传统的固 硫剂掺加到原煤中,而是喷到锅炉燃烧中心上部,固硫剂直接与烟气中的SOx 反应,对燃烧没有造成任何影响,对锅炉效率影响也甚微。 3合理设计应用工艺 3.1喷入炉内区域选择 在实验室的高温固硫表明,温度对固硫效率是相当重要的。当温度超过 1200℃时,SO2重新释放出来,固硫率接近于零。因为SO2通过覆盖在CaSO4表面 的保护层的扩散速度随着温度的升高而增大;另一种原因可能是在当固硫剂里面 的催化剂失效时,SO2与MeO生成的MeSO3又分解为SO2和MeO。DCL型固硫剂与 烟气的最佳反应温度为950℃~1050℃,因此固硫剂的喷嘴位置应确定在合适的 地方。一般设置在前墙看火孔处附近,处于锅炉转向室之前,距离屏式过热器烟 气入口中心点较近。某处在锅炉负荷170t/h试用,利用阿吉玛红外线热像测得, 该处温度正好在1045℃~1075℃,这样就比较合适,不需要对锅炉进行了改造。 DCL固硫剂物理性能:①堆密度:1.00~1.15t/m3,②细度:≤200目,③ 外观:灰色粉状物,④含水量:≤5%。考虑到固硫剂容易受潮和粘附力较强的特 性,在考虑工艺系统设计时应尽量简化系统、优化工艺,要使它在整个系统中不 发生二次污染,且还要有一定的自控程度。 在上述锅炉负荷170t/h试验,喷嘴装在20.8m处,喷入区域温度高于 1200℃,数据显示出口烟气中的SO2较未喷固硫剂时烟气中的SO2还高出5%~10%。 当喷嘴装到23.1m时,固硫效率明显提高(测得温度均为1045℃)。显然确定 喷剂位置很重要。 3.2选择合适的钙硫比 2 固硫剂添加量不同,起到的固硫效果也不同。主要取决于原煤含硫量、燃煤 用量。固硫剂的喷入量,可通过钙硫摩尔比来求得,即可表示为下式: M=A×B×X/0.27 式中:M--固硫剂喷入量t/h; A--锅炉每小时耗煤量t/h; B--煤中含硫量%; X--Ca/S摩尔比 如220t/h锅炉,燃煤量为28t/h,煤中含硫量为0.8%,要求Ca/S摩尔比为 2时,则固硫剂喷入量为: 28×0.8%×2/0.27=1.66t/h 设定不同的Ca/S摩尔比,确定固硫剂喷入量,这样才能取得最佳固硫效果。 还要考虑到安全、经济,对削减SO2排放量,经过优化后最终决定。 对于安装电除尘的地方,固硫剂喷入炉内后,最终会与粉煤灰一起被电除尘 捕捉,此