第二章 烷烃和环烷烃-1.ppt

第二章烷烃和环烷烃第一节烷烃（alkane）1.命名新庚烷烷基的概念2）烷基R-(H)2）系统命名法（IUPAC命名法）c.取代基距链两端位号相同时，编号从顺序小的基团端开始。②多原子基团第一个原子相同,则依次比较与其相连的其它原子。d.支链上连有取代基，则从和主链相连的碳原子开始将支链
碳原子依次编号，并将取代基位号、名称连同支链名写在
括号内。5-丙基-4-异丙基-壬烷
（4-isopropyl-5-propyl-nonane）三.烷烃的结构四个C-Hσ键烷烃分子立体形状表示方法：重叠式重
叠
式b.构象的稳定性乙烷不同构象的能量曲线图2.正丁烷的构象构象(Conformation)四.物理性质(1)支链↑，bp↓；3.熔点(mp)（与分子的对称性有关）五.化学性质5.1.2反应机理氯甲基自由基再与氯分子作用，生成二氯甲烷及氯原子：自由基反应抑制剂(O2)[讨论]
1）将氯气用光照射后在黑暗中放置一段时间再与甲烷混合，会发生氯代反应吗？

2）甲烷用光照射氯代易得氯代烷的混合物，为什么？

3）甲烷和氯气同时光照，为什么不引发甲基自由基？5.1.3过渡态理论反应中间体的活化能级图5.1.4烷基自由基结构的稳定性叔丁基自由基自由基的稳定性与共价键均裂时键的解离能大小有关。自由基的相对稳定性：5.1.5卤素的活性与选择性伯氢与仲氢被取代的概率为:62伯氢与叔氢被取代的概率为:9:1溴代反应：使烷烃成为重要的能量来源。烷烃在隔绝空气下加热和加压，分子发生断键，生成较小分子量的分子。