受体药物筛选设计.ppt
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受体药物筛选设计.ppt
Dept.ofBiophysics,PekingUniversitySchoolofBasicMedicalscienceDept.ofBiophysics,PekingUniversitySchoolofBasicMedicalscienceDept.ofBiophysics,PekingUniversitySchoolofBasicMedicalscienceDept.ofBiophysics,PekingUniversitySchoolofBasicMedicalscienceDept.ofBiop
以孕激素受体为靶点的药物筛选模型的建立与应用.docx
以孕激素受体为靶点的药物筛选模型的建立与应用摘要:孕激素在生理生化过程中具有重要作用,而其受体在许多生理过程中也扮演着关键角色。因此,开发以孕激素受体为靶点的药物是当前医药研究的热门领域之一。本文介绍了应用计算机辅助药物设计、高通量筛选等技术,建立以孕激素受体为靶点的药物筛选模型的方法及应用,并探讨其在药物研发中的应用前景。关键词:孕激素受体;药物筛选模型;计算机辅助药物设计;高通量筛选引言:孕激素是一种重要的内源性激素,在女性生殖周期中发挥主要作用,但在男性体内也有少量存在。它们通过结合相应的受体表达在
药物的设计与筛选技术.pdf
药物是人类医学发展中不可或缺的一部分,随着科技的不断进步,药物的设计与筛选技术也不断得到了改善和提高。一、药物设计技术药物的设计是指针对某种疾病或症状,通过有针对性的化学合成或生物工程技术,设计出具有治疗作用的化合物或生物制剂。药物设计技术主要分为以下几个方面:1.基于结构的药物设计:这种方法主要是通过掌握目标蛋白的结构和与之相互作用的药物分子的结构信息,来设计出更具有选择性和亲和性的药物分子。2.基于结构活性关系(SAR)的药物设计:这种方法是通过将一系列拥有相似结构的化合物进行结构与活性的系统分析,从
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基于GABA受体的药物设计GABA(g-aminobutyricacid)PicrodendrinHomologuesPhenylpyrazolesTrioxabicyclooctanesButylbenzoates[3H]EBOBInhibitionof[3H]EBOBBindingLC50rat=1.41mMLC50fly=2.90mMBicyclicGABAAntagonistsNematocidalActivityLD50=24.7mMLC5
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