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含氮有机化合物习题 一、命名下列各化合物(构型明确者应标明构型)。 二、写出下列各化合物的结构。 1、甲乙丙胺2、N-甲基乙二胺 3、2,5二甲基-3-乙氨基庚烷4、对硝基苄胺 5、N,N-二甲苯胺6、1-萘甲胺 7、氢氧化三甲乙胺8、溴化重氮苯 9、氯化三乙丁铵10、4,4`-二硝基氢化偶氮苯 三、完成下列反应式。 四、用化学方法鉴别下列各组化合物。 1.1-硝基丁烷 2-甲基-2-硝基丙烷 2.丁胺 二乙胺 二甲乙胺 3.氯化四丙铵 三丙胺盐酸盐 4.苯胺 N-甲基苯胺 N,N-二甲基苯胺 5.苯胺 苄胺 苄醇 五、用化学方法分离下列各组混合物: 1.邻甲苯胺 邻甲苯酚 邻甲苯甲酸 2.对甲苯胺 N-甲基苯胺 N,N-二甲基苯胺 3.丁胺 丁醇 1-硝基丁烷 4.氨基环己烷 环己烷 5. 六、由指定的原料合成下列化合物: 1、由苯合成1,3,5-三溴苯 2、由苯合成对氯苯胺 3、由环己烷合成氨基环己烷 4、由乙炔合成丙胺 苯合成间溴苯酚 七、结构推导题: 1.某化合物分子式为C7H7O2N(A)无碱性,还原后变成C7H9N(B)则有碱性,使C7H9N的盐酸盐与亚硝酸作用生成C7H7N2Cl(C),加热后能放出氮气而生成对甲苯酚,在碱性溶液中,上述C7H7N2Cl与苯酚作用生成具有颜色的化合物C13H12ON2(D),写出化合物A、B、C、D的结构式,并写出有关反应式。 2.化合物A(C4H9N)与两分子碘甲烷作用后,再与湿的氧化银作用并加热得到化合物B,B与一分子碘甲烷作用后,再与湿的氧化银作用并加热得到1,3-丁二烯和三甲胺。试推导A、B的结构式,并写出有关反应式。 3.化合物A的分子式为C4H9NO2,有旋光性,不溶于水,可溶于盐酸,亦可逐渐溶于氢氧化钠水溶液,A与亚硝酸在低温下作用会立即放出氮气,试推导化合物A的可能立体结构,并用Fischer投影式表示之。 4.化合物A的分子式为C9H17N,不能使溴水褪色,经霍夫曼彻底甲基化三个循环后得到一分子三甲胺和一分子烯烃。已知每一个霍夫曼彻底甲基化循环只能吸收一分子碘甲烷,最后形成的烯烃经臭氧化再还原水解后生成两分子的甲醛,一分子丙二醛和一分子丁二醛。试推测A的结构。 八、将下列化合物按指定的顺序排列: 1.分子中氯原子在碱性条件下水解的反应活性: a.2,4-二硝基氯苯;b.4-氯-N,N-二甲苯胺;c.2-氯-5-硝基甲苯;d.3-硝基-4-氯-三甲基苯铵阳离子; 2.在水溶液中的碱性强弱: a.对甲基苯胺;b.对氨基苯磺酸;c.对氨基苯乙酮;d.苯胺; 3.在水溶液中的碱性强弱: a.乙酰胺;b.二乙胺;c.丁二酰亚胺;d.氢氧化四甲铵; 4.发生硝化反应的速度: a.对甲基苯胺;b.对苯二氨基;c.对硝基苯胺;d.对二硝基本;