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内部培训山西省阳泉市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试真题题库及解析答案

第I部分单选题（50题）

1.在一定的液体介质中,药物从片剂中溶出的速度和程度称为()
A:脆碎度
B:溶出度
C:硬度
D:崩解度
答案：B

2.()相似的药物可混合粉碎。
A:质地
B:颗粒大小
C:密度
D:溶解度
答案：A

3.常在咀嚼片中作填充剂的是()
A:甘露醇
B:交联羧甲基纤维素钠
C:微粉硅胶
D:淀粉浆
答案：A

4.小容量注射剂灌药时给药太急,溅起的药液挂在安瓿壁上,封口时常出现的问题是()
A:平头
B:瘪头
C:焦头
D:泡头
答案：C

5.()不需测崩解度。
A:舌下片
B:咀嚼片
C:多层片
D:口服片
答案：B

6.不适于对湿热不稳定的药物制粒技术是
A:滚压法制粒
B:重压法制粒
C:喷雾干燥制粒
D:高速混合制粒
答案：D

7.利用高速流体粉碎的是()
A:柴田粉碎机
B:流能磨
C:万能粉碎机
D:球磨机
答案：B

8.关于注射剂的特点,叙述错误的是()。
A:使用方便
B:药效迅速,作用可靠
C:适用于不宜口服的药物
D:适用与不能口服给药的病人
答案：A

9.一步制粒法指的是()
A:流化制粒
B:喷雾干燥制粒
C:转动制粒
D:高速搅拌制粒
答案：A

10.小剂量药物必须测定()
A:溶出度
B:含量均匀度
C:硬度
D:崩解时限
答案：B

11.以下关于药物制成剂型的叙述中,错误的是()
A:药物供临床使用之前,都必须制成适合于应用的剂型
B:一种药物只可制成一种剂型
C:一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关
D:药物剂型应与给药途相适应
答案：B

12.下列()不是片剂包衣的目的。
A:增进美观
B:防止片剂碎裂
C:保护易变质的主药
D:掩盖药物的不良嗅味
答案：B

13.组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是()
A:卫生部
B:药典委员会
C:新药评审中心
D:药品检验所
答案：B

14.为增加片剂的体积和重量,应加入()。
A:填充剂
B:崩解剂
C:润湿剂
D:润滑剂
答案：A

15.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是()
A:硬度
B:溶出度
C:崩解时限
D:含量
答案：B

16.常用于混悬剂与乳剂等分散系的粉碎的机械为()
A:胶体磨
B:球磨机
C:气流粉碎机
D:冲击柱式粉碎机
答案：A

17.无需崩解成颗粒,吸收在固体剂型中最快的是()
A:胶囊
B:丸剂
C:散剂
D:片剂
答案：C

18.无菌玻璃安瓿包装药品的密封性,要求作()的检漏试验
A:100%
B:50%
C:80%
D:20%
答案：A

19.洁净区微生物动态监测时,沉降碟的暴露时间一般要求()
A:3小时
B:2小时
C:4小时
D:1小时
答案：C

20.制颗粒的目的不包括()
A:减少物料与模孔间的摩擦力
B:增加物料的可压性
C:增加物料的流动性
D:避免粉尘飞扬
答案：A

21.与散剂相比,()是颗粒剂必须进行的质量检查项目
A:水分
B:装量差异
C:外观
D:溶化性
答案：D

22.实施GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中污染.交叉污染以及混淆.差错等风险,确保持续稳定地生产出()的药品
A:符合注册要求
B:符合预定用途
C:符合预定用途和注册要求
D:合格
答案：C

23.关于片剂崩解时限检查不正确的是()
A:检查溶出度的片剂,可不进行崩解时限检查
B:取样量为6片
C:水浴温度一般为(37±1)℃
D:检查方法一般为转篮法
答案：D

24.关于注射剂的给药途径正确的叙述有
A:油溶液型和混悬型注射液可以静脉注射
B:皮内注射是注射于真皮与肌肉之间
C:油溶液型和混悬型注射液不可作肌内注射
D:静脉注射起效快,为急救首选的手段
答案：D

25.为避免药物的氧化可采取除哪项以外的所有方法()。
A:减小药物的粒度
B:避光
C:调整药液PH值
D:驱除氧气
答案：A

26.单剂量包装的颗粒剂,标示装量在0g以上的,装量差异限度为()
A:±10%
B:±5%
C:±8%
D:±7%
答案：B

27.医药工厂厂址不宜选择在()的区域。
A:大气含尘.含菌浓度低
B:有少量异味
C:无空气.土壤和水的污染物
D:无有害气体
答案：B

28.药房调剂师按处方配置散剂3克×6包授于病人,属于:()
A:成药
B:药剂
C:方剂
D:制剂
答案：C

29.可以压异型片的压片机是()
A:包芯片压片机
B:异形片压片机
C:多层片压片机
D:普通片压片机
答案：B

30.下列哪项能较客观的反