芳基硼酸类汇总.pdf
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芳基硼酸货号品名规格CAS包装A1005544-乙酰苯硼酸98%149104-90-51g5g4-Acetylphenylboronicacid25gA1007243-乙酰胺基苯硼酸98%78887-39-51g5g3-Acetamidophenylboronicacid25gA1007284-乙酰胺基苯硼酸97%101251-09-61g4-Acetamidophenylboronicacid5gA1009913-乙酰基苯硼酸96%204841-19-01g5g3-Acetylphenylboronic
基于o,o’-位氨基和硼取代基取代的联芳基结构的有机硼光电功能分子的研究.docx
基于o,o’-位氨基和硼取代基取代的联芳基结构的有机硼光电功能分子的研究基于o,o’-位氨基和硼取代基取代的联芳基结构的有机硼光电功能分子的研究摘要:有机硼化合物由于其特殊的光物理性质,在光电功能领域具有广阔的应用前景。其中,联芳基结构的硼配合物因其较强的非线性光学和荧光性质而备受研究关注。在本研究中,我们基于o,o’-位氨基和硼取代基取代的联芳基结构,通过合成和表征一系列有机硼化合物,并探究其光电性能和应用潜力。研究结果显示,这些化合物在紫外-可见光谱范围内呈现出较强的吸收峰,且具有高荧光量子产率和狭窄
芳酸类药物.ppt
芳酸类药物的分析主要理化性质芳酸类药物的分析取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于阿司匹林0.3g),置锥形瓶中,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)溶解后,振摇使阿司匹林溶解,加酚酞指示液3滴,滴加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)至溶液显粉红色,再精密加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)40m1,置水浴上加热15分钟并时时振摇,迅速放冷至室温,用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml的氢氧化钠滴定液(0.1mo1/L)相当于18.02mg的C9H8O4。
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本发明涉及一种三芳基硼烷的制备方法,包括合成反应与后处理步骤,所述的合成反应所用反应原料为碱金属、有机卤、硼酸酯,在惰性溶剂中完成所述的合成反应;用量摩尔配比为:硼酸酯∶碱金属∶有机卤的摩尔比范围是1∶6~6.6∶3~3.4。
一种芳基丙酸类非甾体抗炎药的合成方法.pdf
本发明公开了一种芳基丙酸类非甾体抗炎药的合成方法,特征是以芳基乙腈类化合物作为底物,使用胺硼烷络合物,N,N‑二甲基甲酰胺作为溶剂,在碱性条件下,经甲基化反应,得到芳基丙腈类化合物;再在强碱性条件下水解,即得到芳基丙酸类非甾体抗炎药。本发明首次使用胺硼烷络合物和N,N‑二甲基甲酰胺共同作为作为甲基化试剂,从而完全避免了使用碘甲烷、硫酸二甲酯等传统甲基化试剂所造成的双甲基化和毒性大等问题;合成方法简便、易操作,所得芳基丙酸类非甾体抗炎药产率高、纯度高。不同于以往金属催化体系,本发明方法采用的是非金属体系,从