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荧光定量PCR仪使用说明(总
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7500荧光定量PCR仪使用说明
！
注意事项：

实验过程必须戴干净的一次性乳胶手套进行操作。
PCR反应所用的96孔板、8联管或单管必须为ABI7500专用，凸盖PCR管禁止使用。
使用8联管两侧需用空管支撑，使用单管四角需用空管支撑，以防止板槽受力不均。
实验数据用光盘刻录，禁止U盘拷取，数据可暂存于本机电脑硬盘中，各实验室D盘中有
指定文件夹，中心外部人员数据存于FUWU文件夹下的子文件夹中。
操作步骤

➢开机

依次打开电脑显示屏、主机，输入开机密码“7500”。

待电脑启动稳定后，按

压7500仪器电源按扭，

等待仪器启动（约30

s当）仪器。只显示Power状

态指示灯时，方可按压

➢放入反应板托盘以打开它。

按压此

注：关闭仪器托盘时，应按一个角度推压托盘的右侧。处

2
（以下过程按字母顺序a→q进行操作）

➢创建反应板文件

双击电脑桌面上SDS软件图标打开SDS软件；

在对话框中选择CreateNewDocument…，或选择菜单栏File>New；

a.从Assay下拉列

表中选择反应板
反应板文件类型有以下几种：
类型1.RelativeQuantification(ddCt)Plate（相对
定量）
2.AbsoluteQuantification(StandardCurve)
（绝对定量，标准曲线）
3.AllelicDiscrimination（等位基因鉴别）
4.Plus/Minus（阳性/阴性实验）

b.为反应板文件命

名
c.单击Next

d.选择要添加到反应

板文件的探针（引

物），单击Add添

e.如果在列表中未列加选中探针

出所需探针，请单

击NewDetector创

单击
f.建新探针Next

3
➢为每个反应孔指定探针和任务
j
h

g.选取探针相同的反应孔
ih.点击反应孔对应的探
针。
gi.单击Task栏的下边指
定探针任务。
j.选择Use（使用）。
kk.单击Finish（完成）。

➢为反应孔设置样品名

l.选取反应孔，直接

输入相应样品名

（也可右键，调出

反WellInspector对

话框，在Sample

Name中进行修改）

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➢设定PCR循环参数、运行程序
p

m.选择Instrument选
项卡，默认条件下
m显示标准PCR条
q件，可跟据实验具
体情况修改；
n.单击Add
DissociationStage
添加溶解曲线循
n
环；
o.修改PCR反应体
积；
op.将反应板文件保存
至指定路径。
q.点击Start运行程

序
➢结束实验

1.实验结束后关闭软件。（确认反应板文件数据已保存）

2.打开拖盘，将反应板取出，关闭拖盘。

3.按下7500仪器电源开关关闭机器。

4.关闭电脑及显示屏。

5.登记仪器使用情况。

请严格按照仪器使用说明进行操作，如有不
明之处或遇其他情况请及时联系仪器负责
人.
谢谢配合！！

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