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内部培训重庆市巴中地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试王牌题库及答案解析

第I部分单选题（50题）

1.关于注射液的配制,叙述错误的是()。
A:配制所用注射用水其贮存时间不得超过12小时
B:配制的方法有浓配法和稀配法
C:供注射用的原料药必须符合《中国药典》规定的各项检查与含量限度
D:活性炭在碱性溶液中吸附作用较强,在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用
答案：D

2.解决粉末直接压片中存在的可压性差的问题可以采取的措施是()
A:使压片机车速加快
B:缩短药片受压时间
C:在处方中大量使用淀粉
D:压片机增加预压装置
答案：D

3.不适于对湿热不稳定的药物制粒技术是
A:重压法制粒
B:喷雾干燥制粒
C:滚压法制粒
D:高速混合制粒
答案：D

4.关于注射剂的特点,叙述错误的是()。
A:适用于不宜口服的药物
B:适用与不能口服给药的病人
C:药效迅速,作用可靠
D:使用方便
答案：D

5.小剂量药物必须测定()
A:崩解时限
B:溶出度
C:含量均匀度
D:硬度
答案：C

6.以下不是粉碎目的的是()
A:有助于提取药材中的有效成分
B:便于多途径给药
C:提高难溶性药物的溶出度和生物利用度
D:有利于药物稳定
答案：D

7.胶囊剂可分为()。
A:硬胶囊.软胶囊.肠溶胶囊
B:硬胶囊.软胶囊.直肠胶囊
C:软胶囊.胶丸.直肠胶囊
D:硬胶囊.胶丸
答案：A

8.关于血浆代用液的叙述,不正确的是
A:血浆代用液在有机体内有代替全血的作用
B:不得在脏器组织中蓄积
C:代血浆应不妨碍血型试验
D:不妨碍红细胞的携氧功能
答案：A

9.下列()不是片剂包衣的目的。
A:增进美观
B:防止片剂碎裂
C:掩盖药物的不良嗅味
D:保护易变质的主药
答案：B

10.粉末压片的叙述,错误的是()
A:有利于劳动保护
B:设备简单
C:有利于自动化连续生产
D:生产工序少
答案：A

11.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是()
A:硬度
B:崩解时限
C:含量
D:溶出度
答案：D

12.下列哪项能较客观的反映片剂中药物在体内的吸收情况()
A:崩解度
B:含量均匀度
C:硬度
D:溶出度
答案：D

13.不属于特殊管理的物料和产品的是()
A:放射性药品
B:麻醉药品
C:医用包材
D:精神药品
答案：C

14.颗粒剂贮存的关键为()。
A:防潮
B:防冷
C:防虫
D:防热
答案：A

15.流化床干燥速度下降阶段的特征是()
A:颗粒恒温加热阶段
B:水分流失速度逐渐减慢
C:水分流失速度逐渐加快
D:颗粒温度升高至近进风温度
答案：B

16.根据药典或药政管理部门批准的标准.为适应治疗和预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为()
A:方剂
B:药剂学
C:药物剂型
D:药物制剂
答案：D

17.散剂的制备过程为()
A:粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装
B:粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装
C:粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装
D:粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装
答案：D

18.ZP35型压片机在装冲模时首先安装的是()
A:上冲
B:下冲
C:中模
D:以上答案都不对
答案：C

19.关于批包装记录叙述不正确的是
A:批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程进行控制并有记录
B:批生产记录应当依据现行批准工艺规程的相关内容制定
C:批生产记录的每一页可以不全标注产品的名称.规格和批号
D:每批产品均应当有相应的批生产记录
答案：C

20.()药物片剂必须测溶出度。
A:水溶性
B:难溶性
C:吸湿性
D:风化性
答案：B

21.利用高速流体粉碎的是()
A:万能粉碎机
B:流能磨
C:球磨机
D:柴田粉碎机
答案：B

22.硬胶囊剂的制备工艺不包括()
A:空胶囊的选用
B:内容物的制备
C:胶皮的制备
D:填充与抛光
答案：C

23.()不需测崩解度。
A:舌下片
B:口服片
C:多层片
D:咀嚼片
答案：D

24.湿法制粒压片的工艺流程为()。
A:原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→混合→压片
B:原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
C:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片
D:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
答案：D

25.药房调剂师按处方配置散剂3克×6包授于病人,属于:()
A:成药
B:药剂
C:方剂
D:制剂
答案：C

26.能延缓片剂中药物释放的包衣材料是()。
A:乳糖
B:乙基纤维素
C:微晶纤维素
D:CAP
答案：D

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