内部培训重庆市巴中地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试王牌题库附答案（A卷）.docx

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内部培训重庆市巴中地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试王牌题库附答案（A卷）

第I部分单选题（50题）

1.空安瓿灭菌的宜用方法是()
A:过滤灭菌法
B:干热灭菌法
C:紫外线灭菌法
D:辐射灭菌法
答案：B

2.塑料输液瓶的制备工艺一般为()
A:塑料原料→注塑→吹瓶
B:塑料原料→注塑→拉瓶
C:塑料原料→吹瓶→洗瓶
D:塑料原料→热塑→吹瓶
答案：A

3.对热原性质的叙述正确的是()
A:溶于水,有挥发性
B:耐热.不挥发
C:溶于水,不耐热
D:不溶于水,但可挥发
答案：B

4.注射剂灌装时通入的惰性气体通常为()
A:氮气或二氧化碳
B:氦气或二氧化碳
C:氦气或一氧化碳
D:氮气或一氧化碳
答案：A

5.下列不符合散剂一般制备规律的是()
A:剂量小的毒剧药,一般应先制成倍散
B:各组分比例量差异大者,体积小的先放入容器,体积大的后放入容器
C:含量低共熔成分,若共熔后药理作用减弱,则应避免共熔
D:各组分比例量差异大者,采用等量递加法
答案：B

6.抗生素类药物一般适合制成()
A:注射用无菌分装粉针
B:混悬型注射剂
C:注射用冷冻干燥粉针
D:溶液型注射剂
答案：A

7.固体物料粉碎前与粉碎后粒径的比值称为()
A:脆碎度
B:粉碎度
C:混合度
D:崩解度
答案：B

8.储存期内,如存放时间过长或有对质量有不良影响的特殊情况时,应进行()
A:灭菌
B:干燥
C:复验
D:丢弃
答案：C

9.不适于对湿热不稳定的药物制粒技术是
A:重压法制粒
B:高速混合制粒
C:滚压法制粒
D:喷雾干燥制粒
答案：B

10.散剂的制备过程为()
A:粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装
B:粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装
C:粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装
D:粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装
答案：B

11.有关最新版本《中国药典》正确的叙述是()
A:由一部.二部和三部组成
B:分一部和二部,每部均有索引.正文和附录三部分组成
C:分一部和二部,每部均由凡例.正文和附录三部分组成
D:一部收载西药,二部收载中药
答案：A

12.软胶囊的干燥正确的是()。
A:温度18~22℃,RH20%左右,含水量5%左右
B:温度20~24℃,RH20%左右,含水量5%左右
C:温度18~22℃,RH20%左右,含水量10%左右
D:温度20~24℃,RH20%左右,含水量10%左右
答案：D

13.氯化钠注射液属于()
A:电解质输液
B:胶体输液
C:营养输液
D:含药输液
答案：A

14.休止角表示粉体的()
A:流速
B:摩擦性
C:疏松性
D:流动性
答案：D

15.药房调剂师按处方配置散剂3克×6包授于病人,属于:()
A:成药
B:药剂
C:制剂
D:方剂
答案：D

16.关于血浆代用液的叙述,不正确的是
A:不妨碍红细胞的携氧功能
B:不得在脏器组织中蓄积
C:代血浆应不妨碍血型试验
D:血浆代用液在有机体内有代替全血的作用
答案：D

17.为诱发物料的粘性,宜用()制软材。
A:粘合剂
B:稀释剂
C:润湿剂
D:吸收剂
答案：C

18.不符合散剂制备一般规律的是()
A:毒剧药需要预先添加乳糖.淀粉等稀释剂制成倍散,增加容量,便于称量
B:吸湿性强的药物,宜在干燥环境中混合
C:组分重量差异大者,应采用等量递加混合法
D:组分堆密度差异大者,将堆密度大者先放入混合器中,再加堆密度小者
答案：D

19.清场工作的内容应包括
A:以上都是
B:文件清理和清洁卫生
C:物料清理
D:配件.器具清理
答案：A

20.下列关于剂型的表述错误的是()
A:阿司匹林片.扑热息痛片.麦迪霉素片.尼莫地平片等均为片剂剂型
B:剂型系指某一药物的具体品种
C:剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
D:同一药物也可制成多种剂型
答案：B

21.治疗胃部疾病的药物Al(HO)3宜制成(),以加速崩解,提高疗效。
A:多层片
B:咀嚼片
C:泡腾片
D:植入片
答案：C

22.关于注射液的配制,叙述错误的是()。
A:供注射用的原料药必须符合《中国药典》规定的各项检查与含量限度
B:活性炭在碱性溶液中吸附作用较强,在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用
C:配制的方法有浓配法和稀配法
D:配制所用注射用水其贮存时间不得超过12小时
答案：B

23.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应放出()
A:氯气
B:二氧化碳
C:氧气
D:氮气
答案：B

24.制粒时加入黏