历年新疆喀什地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试大全带精品答案.docx

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历年新疆喀什地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试大全带精品答案

第I部分单选题（50题）

1.某片剂中主药每片含量为2g,测得颗粒中主药的百分含量为50%,则每片所需的颗粒量应为()g。
A:1
B:2
C:4
D:3
答案：C

2.注射用无菌分装粉针的一般生产工艺为()
A:药物的准备→分装与封口→灯检→包装
B:药物的准备→灌封→冷冻干燥→灭菌→包装
C:药物的准备→分装与封口→灭菌→包装
D:药物的准备→分装→冷冻干燥→轧盖→包装
答案：A

3.清场工作的内容应包括
A:物料清理
B:配件.器具清理
C:以上都是
D:文件清理和清洁卫生
答案：C

4.产量最低的压片机是()
A:旋转式压片机
B:单冲压片机
C:高速旋转式压片机
D:以上答案都不对
答案：A

5.药品生产质量管理规范的基本要求是定位在
A:最低要求上
B:可选择
C:一般要求上
D:最高要求上
答案：A

6.塑料输液瓶的制备工艺一般为()
A:塑料原料→热塑→吹瓶
B:塑料原料→注塑→拉瓶
C:塑料原料→注塑→吹瓶
D:塑料原料→吹瓶→洗瓶
答案：C

7.淀粉在片剂中的作用,除()外均是正确的
A:润滑剂
B:淀粉浆为粘合剂
C:填充剂
D:崩解剂
答案：A

8.不宜制成胶囊剂的是()
A:小剂量药物
B:贵重药物
C:难溶性药物
D:药物水溶液
答案：D

9.《中国药典》将药筛分成()种筛号。
A:六
B:八
C:七
D:九
答案：D

10.不适于对湿热不稳定的药物制粒技术是
A:重压法制粒
B:滚压法制粒
C:高速混合制粒
D:喷雾干燥制粒
答案：C

11.颗粒剂的粒度检查结果要求不能通过一号筛与能通过五号筛总和不得超过供试量的
A:8%
B:7%
C:15%
D:5%
答案：C

12.一般生产公共区域清洁原则是()
A:先地后物,先下后上
B:先地后物,先上后下
C:先物后地,先上后下
D:先物后地,先下后上
答案：C

13.按形态分类,软膏剂属于下列哪种类型?()
A:固体剂型
B:液体剂型
C:None
D:None
答案：B

14.湿法制粒压片的工艺流程为()。
A:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
B:原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→混合→压片
C:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片
D:原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
答案：A

15.下列装置中不属于流化制粒机的装置的是()
A:集尘装置
B:喷雾装置
C:剪切装置
D:输液装置
答案：C

16.将青霉素钾制成粉针剂的目的是()。
A:防止光照降解
B:防止水解
C:防止氧化分解
D:免除微生物污染
答案：B

17.组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是()
A:药典委员会
B:卫生部
C:新药评审中心
D:药品检验所
答案：A

18.制备无缝胶丸的方法是()
A:滴制法
B:搓捏法
C:热熔法
D:压制法
答案：A

19.包糖衣时,包隔离层的目的是()
A:为了尽快消除片剂的棱角
B:为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分侵入片芯
C:使其表面光滑平整.细腻坚实
D:为了片剂的美观和便于识别
答案：B

20.淀粉在片剂中的作用,除()外均是正确的。
A:填充剂
B:淀粉浆为粘合剂
C:润滑剂
D:崩解剂
答案：C

21.关于制粒目的的叙述错误的是()
A:增加流动性.可压性
B:排除细粉中的空气
C:减少片重差异
D:能增加药物稳定性
答案：D

22.下列叙述正确的是()
A:药品被污染后即为劣药,不能使用
B:根据医师处方将药物制成一定剂型的药剂即制剂
C:药物制剂技术是一门研究药物制剂生产和制备技术的综合性应用技术课程
D:凡未在我国生产的药品都是新药
答案：C

23.ZP35型压片机在装冲模时首先安装的是()
A:中模
B:下冲
C:上冲
D:以上答案都不对
答案：A

24.与散剂相比,()是颗粒剂必须进行的质量检查项目
A:装量差异
B:外观
C:溶化性
D:水分
答案：C

25.以下不得进行重新加工的品种为
A:原料药
B:制剂产品
C:中药饮片
D:中药提取物
答案：B

26.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是()
A:硬度
B:溶出度
C:崩解时限
D:含量
答案：B

27.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是()
A:散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂
B:丸剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂
C:散剂＞颗粒剂＞片剂＞胶囊剂＞丸剂
D:胶囊剂＞散剂＞颗粒剂＞片剂＞丸剂
答案：A

28.下列除()药物外皆