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精心整理新疆喀什地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试及精品答案

第I部分单选题（50题）

1.制备空胶囊剂时加入尼泊金甲酯的作用是()
A:着色剂
B:防腐剂
C:增塑剂
D:矫味剂
答案：B

2.片剂制备中,对制粒的目的叙述错误的是(C)。
A:避免粉末分层
B:减少片剂与模孔间的摩擦力
C:改善原辅料的流动性
D:使空气易逸出
答案：B

3.用枸椽酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机理是()
A:湿润作用
B:产气作用
C:膨胀作用
D:毛细管作用
答案：B

4.一般应制成倍散的是()
A:眼用散剂
B:含毒性药品散剂
C:含液体成分散剂
D:含共熔成分的散剂
答案：B

5.散剂的制备过程为()
A:粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装
B:粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装
C:粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装
D:粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装
答案：A

6.对热原性质的叙述正确的是()
A:耐热.不挥发
B:不溶于水,但可挥发
C:溶于水,不耐热
D:溶于水,有挥发性
答案：A

7.以下关于药物制成剂型的叙述中,错误的是()
A:药物剂型应与给药途相适应
B:药物供临床使用之前,都必须制成适合于应用的剂型
C:一种药物只可制成一种剂型
D:一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关
答案：C

8.下列装置中不属于流化制粒机的装置的是()
A:集尘装置
B:输液装置
C:喷雾装置
D:剪切装置
答案：D

9.软胶囊剂俗称()。
A:滴丸
B:微丸
C:胶丸
D:微囊
答案：C

10.下列不符合散剂一般制备规律的是()
A:含量低共熔成分,若共熔后药理作用减弱,则应避免共熔
B:剂量小的毒剧药,一般应先制成倍散
C:各组分比例量差异大者,体积小的先放入容器,体积大的后放入容器
D:各组分比例量差异大者,采用等量递加法
答案：C

11.片剂中加入崩解剂的主要目的是()。
A:增加片剂的重量和体积,以利于片剂成型
B:改善物料的流动性和可压性
C:增加物料的粘性,利于制粒
D:促进片剂的崩碎成细小粒子
答案：D

12.抗生素类药物一般适合制成()
A:注射用冷冻干燥粉针
B:注射用无菌分装粉针
C:溶液型注射剂
D:混悬型注射剂
答案：B

13.注射剂溶液的精滤常采用的滤器是()。
A:微孔滤膜
B:钛滤器
C:板框压滤机
D:砂滤棒
答案：A

14.关于肠溶片的叙述,错误的是()。
A:胃内不稳定的药物可包肠溶衣
B:在胃内不崩解,而在肠中必须崩解
C:必要时也可将肠溶片粉碎服用
D:强烈刺激胃的药物可包肠溶衣
答案：C

15.空安瓿灭菌的宜用方法是()
A:紫外线灭菌法
B:过滤灭菌法
C:干热灭菌法
D:辐射灭菌法
答案：C

16.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是()
A:崩解时限
B:含量
C:硬度
D:溶出度
答案：D

17.软袋大输液一般生产工艺流程为()
A:印字→制袋→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→包装
B:制袋→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→印字→包装
C:印字→制袋→灌封→热合口管→灭菌检漏→灯检→包装
D:制袋→印字→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→包装
答案：A

18.小容量注射剂灌药时给药太急,溅起的药液挂在安瓿壁上,封口时常出现的问题是()
A:泡头
B:焦头
C:瘪头
D:平头
答案：B

19.关于注射剂的特点,叙述错误的是()。
A:适用与不能口服给药的病人
B:适用于不宜口服的药物
C:使用方便
D:药效迅速,作用可靠
答案：C

20.无菌玻璃安瓿包装药品的密封性,要求作()的检漏试验
A:100%
B:80%
C:20%
D:50%
答案：A

21.有关湿法制粒的叙述中,错误的是()。
A:软材要求“轻握成团,轻压即散”
B:有色或黏性强的药物采用单次制粒为好
C:按片重大小来选择制粒的筛网孔径大小
D:湿粒要求无长条.无块状
答案：C

22.湿法制粒压片的工艺流程为()。
A:原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→混合→压片
B:原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
C:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片
D:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
答案：D

23.关于血浆代用液的叙述,不正确的是
A:代血浆应不妨碍血型试验
B:不妨碍红细胞的携氧功能
C:血浆代用液在有机体内有代替全血的作用
D:不得在脏器组织中蓄积
答案：C

24.流能磨的粉碎原理是()
A:高速弹性流体使药物间或药物与室壁间发生碰撞
B:不勿钢齿的撞击与研磨作用
C:圆球的撞