重庆市资阳地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试带答案（模拟题）.docx

专业精品重庆市资阳地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试题库，word格式可自由下载编辑，附完整答案！

重庆市资阳地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试带答案（模拟题）

第I部分单选题（50题）

1.湿法制粒压片的工艺流程为()。
A:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片
B:原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
C:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
D:原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→混合→压片
答案：C

2.为增加片剂的体积和重量,应加入()。
A:填充剂
B:润湿剂
C:润滑剂
D:崩解剂
答案：A

3.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应放出()
A:二氧化碳
B:氯气
C:氧气
D:氮气
答案：A

4.压片机中已清洁的料斗.加料器等应该在()条件下存放。
A:通风
B:避光
C:阴凉
D:清洁干燥
答案：D

5.下列哪项能较客观的反映片剂中药物在体内的吸收情况()
A:崩解度
B:硬度
C:溶出度
D:含量均匀度
答案：C

6.以下关于药物制成剂型的叙述中,错误的是()
A:一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关
B:药物供临床使用之前,都必须制成适合于应用的剂型
C:一种药物只可制成一种剂型
D:药物剂型应与给药途相适应
答案：C

7.软胶囊的干燥正确的是()。
A:温度18~22℃,RH20%左右,含水量10%左右
B:温度20~24℃,RH20%左右,含水量5%左右
C:温度20~24℃,RH20%左右,含水量10%左右
D:温度18~22℃,RH20%左右,含水量5%左右
答案：C

8.采用湿法制粒压片法生产的片剂,其生产日期如何确定()
A:以包装的日期作为生产日期
B:以配料的日期作为生产日期
C:以制粒完成后总混的日期作为生产日期
D:以制湿颗粒的日期作为生产日期
答案：C

9.下列哪种粉碎机械需要预粉碎()
A:流能磨
B:万能磨粉机
C:截切式磨粉机
D:球磨机
答案：A

10.实施GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中污染.交叉污染以及混淆.差错等风险,确保持续稳定地生产出()的药品
A:合格
B:符合注册要求
C:符合预定用途
D:符合预定用途和注册要求
答案：D

11.一般生产公共区域清洁原则是()
A:先物后地,先下后上
B:先物后地,先上后下
C:先地后物,先下后上
D:先地后物,先上后下
答案：B

12.注射用无菌分装粉针的分装操作必须采用()
A:非无菌操作法
B:灭菌操作法
C:无菌操作法
D:限菌操作法
答案：C

13.配液时为除去热原常加入()
A:活性炭
B:硅胶
C:石英砂
D:氯化钠
答案：A

14.颗粒剂贮存的关键为()。
A:防冷
B:防虫
C:防热
D:防潮
答案：D

15.下列()不是片剂包衣的目的。
A:增进美观
B:掩盖药物的不良嗅味
C:保护易变质的主药
D:防止片剂碎裂
答案：D

16.硬胶囊壳中不含()
A:遮光剂
B:着色剂
C:增塑剂
D:崩解剂
答案：D

17.最终灭菌小容量注射剂灌封岗位洁净度要求为()
A:B+A级
B:C+A级
C:D级
D:C级
答案：B

18.一步制粒机可完成的工序是()。
A:粉碎→混合→制粒→干燥
B:混合→制粒→干燥→整粒
C:混合→制粒→干燥
D:混合→制粒→干燥→压片
答案：C

19.空安瓿灭菌的宜用方法是()
A:紫外线灭菌法
B:辐射灭菌法
C:干热灭菌法
D:过滤灭菌法
答案：C

20.小容量注射剂灌药时给药太急,溅起的药液挂在安瓿壁上,封口时常出现的问题是()
A:瘪头
B:焦头
C:平头
D:泡头
答案：B

21.一般应制成倍散的是()
A:含毒性药品散剂
B:含共熔成分的散剂
C:眼用散剂
D:含液体成分散剂
答案：A

22.属于流化干燥技术的是()
A:真空干燥
B:冷冻干燥
C:微波干燥
D:沸腾干燥
答案：D

23.整粒的主要目的是()。
A:改善颗粒的流动性和可压性
B:减小颗粒的粒径
C:将干燥过程中粘结成块的颗粒分开,以得到大小均匀的颗粒
D:增加颗粒的硬度
答案：C

24.洁净级别要求D级别的操作岗位是()
A:口服固体制剂器具清洗
B:眼用制剂配制
C:注射剂灭菌
D:无菌软膏配制
答案：A

25.用于包糖衣的片心形状应为()
A:浅弧形
B:深弧形
C:平顶形
D:扁形
答案：B

26.制备空胶囊剂时加入尼泊金甲酯的作用是()
A:着色剂
B:防腐剂
C:矫味剂
D:增塑剂
答案：B

27.关于血浆代用液的叙述,不正确的是
A:代血浆应不妨碍血型试验
B:不得在脏器组织中蓄积
C:不妨碍红细胞的携氧功能
D:血浆代用液在有