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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114853089A(43)申请公布日2022.08.05(21)申请号202210685869.9H01M4/62(2006.01)(22)申请日2022.06.16(71)申请人楚能新能源股份有限公司地址430000湖北省武汉市江夏区星光大道489号(72)发明人钟振楠韩炎(74)专利代理机构武汉开元知识产权代理有限公司42104专利代理师冯超(51)Int.Cl.C01G53/00(2006.01)C01B35/12(2006.01)H01M4/36(2006.01)H01M4/505(2010.01)H01M4/525(2010.01)权利要求书1页说明书5页附图1页(54)发明名称硼酸镁包覆的高镍三元正极材料及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种硼酸镁包覆的高镍三元正极材料及其制备方法,该方法首先将锂源和三元前驱体混合均匀,在氧气气氛下高温条件下烧结,然后冷却至室温,粉碎过筛,得到一次烧结料粉末;将烧结料粉末和硼酸镁混合均匀,在高温条件下包覆烧结,冷却至室温,得到硼酸镁包覆的高镍三元正极材料。本发明使用硼酸镁包覆后残碱明显降低,有降低材料的粉末电阻。而且材料的循环和倍率性能相比于常规工艺都略有提升。CN114853089ACN114853089A权利要求书1/1页1.一种硼酸镁包覆的高镍三元正极材料的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:1)将锂源和三元前驱体混合均匀,在氧气气氛下高温条件下烧结,然后冷却至室温,粉碎过筛,得到一次烧结料粉末;2)将烧结料粉末和硼酸镁混合均匀,在高温条件下包覆烧结,冷却至室温,得到硼酸镁包覆的高镍三元正极材料。2.根据权利要求1所述硼酸镁包覆的高镍三元正极材料的制备方法,其特征在于:所述步骤1)中,三元前驱体和锂源的摩尔比为1:1.0~1.1;所述锂源为氢氧化锂或碳酸锂。3.根据权利要求1所述硼酸镁包覆的高镍三元正极材料的制备方法,其特征在于:所述步骤1)中,锂源和三元前驱体的摩尔比为1:1.04。4.根据权利要求1所述硼酸镁包覆的高镍三元正极材料的制备方法,其特征在于:所述步骤1)中,高温烧结条件为,温度为700~1100℃,烧结时间为8~15h。5.根据权利要求1所述硼酸镁包覆的高镍三元正极材料的制备方法,其特征在于:所述高温烧结的温度为750℃,烧结时间为12h。6.根据权利要求1所述硼酸镁包覆的高镍三元正极材料的制备方法,其特征在:所述步骤1)中,烧结料粉末D50粒径为2.0~20.0μm。7.根据权利要求1所述硼酸镁包覆的高镍三元正极材料的制备方法,其特征在于:所述步骤2)中,硼酸镁用量为烧结料粉末总量的0.2~2.0%。8.根据权利要求1所述硼酸镁包覆的高镍三元正极材料的制备方法,其特征在于:所述步骤2)中,包覆烧结温度为300~500℃,烧结时间为5~15h。9.根据权利要求1所述硼酸镁包覆的高镍三元正极材料的制备方法,其特征在于:所述步骤2)中,包覆烧结温度为300℃,烧结时间为12h。10.一种硼酸镁包覆的高镍三元正极材料,其特征在于:它是以高镍三元正极材料为基体,在基体的表面包覆有硼酸镁;其中,硼酸镁的使用量是高镍三元正极材料质量的0.2%~2.0%。2CN114853089A说明书1/5页硼酸镁包覆的高镍三元正极材料及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及电池材料领域,具体涉及一种硼酸镁包覆的高镍三元正极材料及其制备方法。背景技术[0002]目前,锂离子电池高镍三元正极材料常规生产工艺:一次烧结掺杂、水洗烘干、二次烧结包覆。主流生产工艺基本都不能避开水洗,水洗的目的是洗去材料表面的残碱。残碱偏高易造成制备浆料过程中吸水结胶,导致机械加工性能变差。[0003]高镍三元正极材料镍含量高,Ni3+占比越多,材料的氧化性越强,与水越容易反应对结构造成破坏。在与水接触过程中材料表层锂容易析出,影响材料的首次效率。而且碳酸锂相比氢氧化锂更难溶解,也更难洗掉。[0004]目前,锂离子正极材料包覆方式有很多,均有不同的缺陷:[0005]公开号为CN114057240A的中国发明专利公开了一种降低残碱含量的高镍正极材料及其处理方法和锂二次电池,该方法是将高镍正极材料投入到纳米锆酸铝的乙醇分散液后通过边搅拌边蒸发的方式进行固液分离,所得干燥后粉体进行过筛、烧结再过筛得到一次烧结半成品,然后将此半成品进行水洗、离心、干燥、二次烧结和过筛得到低残碱量的高镍正极材料。该专利对正极材料进行水洗、离心、干燥工艺降低材料残碱含量,并没有避开水洗工艺,正极材料在水洗过程中水和材料反应对结构造成破坏,以及造成材料表层锂析出;[0006]公开号为CN113830846A的中国发明专利公开了一种包覆改性的正极材料及其方法,该方法将高镍基体