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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110176593A(43)申请公布日2019.08.27(21)申请号201910477550.5H01M4/62(2006.01)(22)申请日2019.06.03H01M10/0525(2010.01)B82Y30/00(2011.01)(71)申请人合肥国轩高科动力能源有限公司B82Y40/00(2011.01)地址230011安徽省合肥市新站区岱河路599号(72)发明人龙君君高玉仙贾凯李道聪(74)专利代理机构合肥天明专利事务所(普通合伙)34115代理人张名列金凯(51)Int.Cl.H01M4/36(2006.01)H01M4/48(2010.01)H01M4/505(2010.01)H01M4/525(2010.01)H01M4/583(2010.01)权利要求书1页说明书7页附图1页(54)发明名称一种双层包覆的高镍三元正极材料的制备方法(57)摘要本发明提供一种双层包覆的高镍三元正极材料的制备方法,包括以下步骤,S1、将高镍三元前驱体与锂源进行混合,并放入高温炉中煅烧,得到高镍三元正极材料;S2、将包覆剂与步骤S1中的高镍三元正极材料进行混合和研磨,并放入高温炉中煅烧,得到复合物;S3、按一定质量比称取复合物和石墨烯纳米带,将称取的复合物与乙醇溶液混合,得到混合溶液A,同时将称取的石墨烯纳米带与乙醇溶液混合,得到混合溶液B;将混合溶液B缓慢加入到混合溶液A中,得到混合溶液C;S4、将制得的混合溶液C经离心、干燥以及脱水后,即可得到双层包覆的高镍三元正极材料。本发明经双层包覆后高镍三元正极材料的表面残碱量和pH均降低,同时材料的倍率性能得到提升。CN110176593ACN110176593A权利要求书1/1页1.一种双层包覆的高镍三元正极材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤,S1、将高镍三元前驱体与锂源进行混合,并放入高温炉中煅烧,得到高镍三元正极材料,其中所述高镍三元前驱体与锂源按高镍三元前驱体中金属离子物质总量与锂源中锂的物质总量之比为1:0.95~1.15进行配比;S2、将包覆剂与步骤S1中的高镍三元正极材料进行混合和研磨,并放入高温炉中煅烧,得到复合物;S3、按一定质量比称取复合物和石墨烯纳米带,将称取的复合物按一定质量体积比与乙醇溶液混合,得到混合溶液A,同时将称取的石墨烯纳米带按一定质量体积比与乙醇溶液混合,得到混合溶液B;将混合溶液B缓慢加入到搅拌温度为5~60℃的混合溶液A中,继续搅拌1~30min,得到混合溶液C;S4、将制得的混合溶液C经离心、干燥以及脱水后,即可得到双层包覆的高镍三元正极材料。2.根据权利要求1所述的双层包覆的高镍三元正极材料的制备方法,其特征在于,步骤S1中,所述高镍三元前驱体为NixCoyMn1-x-y(OH)2(0.6≤x≤1.0)或NixCoyMn1-x-yCO3(0.6≤x≤1.0)中的一种或多种;所述锂源为Li2CO3、LiOH或CH3COOLi中的一种或多种。3.根据权利要求1所述的双层包覆的高镍三元正极材料的制备方法,其特征在于,步骤S2中,所述包覆剂为Al2O3、TiO2、ZrO2、B2O3、V2O5、SiO2、H3BO3及PVDF中的一种或多种。4.根据权利要求1-3所述的双层包覆的高镍三元正极材料的制备方法,其特征在于,所述包覆剂与高镍三元正极材料的质量比为0.1~5:1000。5.根据权利要求4所述的双层包覆的高镍三元正极材料的制备方法,其特征在于,所述包覆剂与高镍三元正极材料的质量比为0.5~3:1000。6.根据权利要求1所述的双层包覆的高镍三元正极材料的制备方法,其特征在于,步骤S3中,所述石墨烯纳米带的宽度为3~70nm,长径比为30~500。7.根据权利要求1或6所述的双层包覆的高镍三元正极材料的制备方法,其特征在于,步骤S3中,所述石墨烯纳米带与所述复合物的质量比为0.1~1:1000。8.根据权利要求1所述的双层包覆的高镍三元正极材料的制备方法,其特征在于,步骤S3中,所述复合物与乙醇溶液的质量体积比为5~50g:100ml,所述石墨烯纳米带与乙醇溶液的质量体积比为0.0005~0.05g:100ml。9.根据权利要求1所述的双层包覆的高镍三元正极材料的制备方法,其特征在于,步骤S4中,所述离心的转速为2000~5000r/min,每次离心时间为3~15min,所述洗涤采用的溶液为去离子水、无水乙醇其中的一种或两种。10.根据权利要求1所述的双层包覆的高镍三元正极材料的制备方法,其特征在于,步骤S1中,所述煅烧的温度为700~900℃,时间为5~20h;步骤S2中,所述煅烧的温度为300~750℃,时间为2~8h。2CN110176593A说明书1/