钴-镍基复合材料及其制备方法、基于钴-镍基复合材料的析氢电极及家电设备.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114921820A(43)申请公布日2022.08.19(21)申请号202110138909.3C22C19/03(2006.01)(22)申请日2021.02.01C22C19/05(2006.01)(71)申请人芜湖美的厨卫电器制造有限公司地址241000安徽省芜湖市芜湖经济技术开发区东区万春东路申请人美的集团股份有限公司(72)发明人辛森森王府(74)专利代理机构广州嘉权专利商标事务所有限公司44205专利代理师林德强(51)Int.Cl.C25D3/56(2006.01)C25B11/052(2021.01)C25B11/089(2021.01)C25B1/04(2021.01)权利要求书1页说明书8页附图4页(54)发明名称钴-镍基复合材料及其制备方法、基于钴-镍基复合材料的析氢电极及家电设备(57)摘要本发明公开了钴‑镍基复合材料及其制备方法、基于钴‑镍基复合材料的析氢电极及家电设备，所述钴‑镍基复合材料通过电沉积方法制备得到，沉积电流密度为110mA/cm2～130mA/cm2，沉积时间为20min～30min。利用本发明方案制备得到的钴‑镍基复合材料制得的析氢电极具有良好的催化析氢性能，其过电位相对于标准氢电极电位仅为‑0.078V～‑0.083V，能够代替催化制氢领域所使用的价格昂贵的贵金属基电极，同时，该材料还可作为耐腐蚀镀层，具有良好的应用前景。CN114921820ACN114921820A权利要求书1/1页1.钴‑镍基复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将基体材料置于电镀液中，以电沉积的方式，在所述基体材料的表面形成钴‑镍基复合材料，即得；其中，所述电沉积的沉积电流密度为110mA/cm2～130mA/cm2，沉积时间为20min～30min。2.根据权利要求1所述的钴‑镍基复合材料的制备方法，其特征在于，所述制备方法制得的钴‑镍基复合材料厚度为15μm～35μm。3.根据权利要求1所述的钴‑镍基复合材料的制备方法，其特征在于，所述电镀液中含有Co和Ni；所述Co和Ni的质量比为(4～8):(110～130)。4.根据权利要求3所述的钴‑镍基复合材料的制备方法，所述Co选自可溶性钴盐，所述可溶性钴盐选自硫酸钴、氯化钴、硝酸钴或其组合。5.根据权利要求3所述的钴‑镍基复合材料的制备方法，所述Ni选自可溶性镍盐，所述可溶性镍盐选自硫酸镍、氯化镍、硝酸镍或其组合。6.根据权利要求1所述的钴‑镍基复合材料的制备方法，其特征在于，所述电镀液中还含有其他元素，所述其他元素包括Fe、Cu、Cr和W中的一种或多种。7.根据权利要求1所述的钴‑镍基复合材料的制备方法，其特征在于，所述基体材料选自铜、碳钢、不锈钢、钛、钴、镍或碳。8.根据权利要求1所述的钴‑镍基复合材料的制备方法，所述电镀液还含有光亮剂和缓冲剂。9.根据权利要求8所述的钴‑镍基复合材料的制备方法，其特征在于，所述光亮剂选自十二烷基磺酸钠、1,4‑丁炔二醇或其组合。10.根据权利要求1所述的钴‑镍基复合材料的制备方法，其特征在于，所述电沉积在搅拌下进行；所述搅拌的速度为380rpm～420rpm。11.权利要求1至10任一项所述钴‑镍基复合材料的制备方法制备得到的钴‑镍基复合材料。12.根据权利要求11所述的钴‑镍基复合材料，其特征在于，所述钴‑镍基复合材料中含有Co和Ni，所述Co的重量百分数为36％～40％，Ni的重量百分数为50％～55％。13.根据权利要求11所述的钴‑镍基复合材料，其特征在于，所述钴‑镍基复合材料的微观表面具有团聚的球状颗粒，所述球状颗粒的直径为0.1μm～0.3μm。14.析氢电极，其特征在于，所述析氢电极中含有如权利要求11至13任一项所述的钴‑镍基复合材料。15.电解水装置，其特征在于，所述电解水装置中含有如权利要求14所述的析氢电极。16.根据权利要求15所述的电解水装置，其特征在于，所述电解水装置中的阳极为碳基材料；所述碳基材料选自石墨或石墨烯。17.家电设备，其特征在于，所述家电设备中含有如权利要求11至13任一项所述的钴‑镍基复合材料或如权利要求14所述的析氢电极。18.权利要求11至13任一项所述的钴‑镍基复合材料在电解水制氢中的应用。19.权利要求11至13任一项所述的钴‑镍基复合材料在制备耐腐蚀电解材料中的应用。2CN114921820A说明书1/8页钴‑镍基复合材料及其制备方法、基于钴‑镍基复合材料的析氢电极及家电设备技术领域[0001]本发明属于析氢电极技术领域，具体涉及钴‑镍基复合材料及其制备方法、基于钴‑镍基复合材料的析氢电极及家电设备。背景技术[0002]随着化石燃料日益枯竭，各种新能源被不断开发利用。氢能作为一种可再生的二